通过链转移自由基聚合和端基置换反应制备了苯乙烯单封端的PVAc大分子单体,用凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)等对大分子单体的分子量、分子量分布与结构组成进行了测定,发现PVAc大分子单体的结构明确,分子量在104左右。以得到的PVAc大分子单体为反应性分散稳定剂,一定比例的乙醇/水为反应介质,采用分散共聚法制得了核为聚苯乙烯(PSt),壳为聚醋酸乙烯酯(PVAc)大分子链的聚醋酸乙烯酯接枝聚苯乙烯(PVAc-g-PSt)核壳结构复合微球。用FTIR、扫描电子显微镜(SEM)对所得聚合物微球的结构、粒径和形态进行了表征,发现所得微球保持规整的球形结构,粒径分布均一。将PVAc-g-PSt核壳结构复合微球在碱性条件下醇解,得到了表面亲水性聚乙烯醇接枝聚苯乙烯(PVA-g-PSt)核壳结构复合微球,利用汽巴蓝F3GA(CB)与PVA-g-PSt微球表面的羟基进行亲核反应,制得了CB功能化的PVA-g-PSt微球(CB微球)。由FTIR和元素分析表征结果证明功能化反应成功,SEM观察发现:微球表面在CB功能化后,粒径大小与形态基本保持不变。进而由元素分析仪测得了固定在微球表面的CB含量。将CB微球用于蛋白质的吸附,讨论了起始人血清白蛋白(HSA)浓度、pH值、吸附时间及温度对CB微球吸附HSA的影响。在室温下,当HSA浓度为1.0 mg/mL、pH为5.14时,CB微球对HSA的最大吸附量为40.9 mg/g,并利用Zeta电位探讨了微球与蛋白质间的相互作用机理。最后用硫氰酸钠(NaSCN)对吸附在CB微球表面的HSA进行解吸,计算出解吸率最高可达到92.11%,该CB微球可多次重复利用,吸附率仅减少5.3%。