糖尿病是一类常见的代谢疾病,由于胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗所引起,主要包括1型和2型糖尿病。其中2型糖尿病是由于胰腺β细胞自身免疫损伤造成胰岛素分泌不足,所以患者需要注射外源胰岛素。胰岛移植是根本治疗糖尿病的方法,但是供体的不足限制了该方法的推广。因此,利用干细胞治疗糖尿病被寄予厚望。本实验室通过胰腺部分消化结合连续转孔方法分离获得了呈集落样生长的胰腺细胞,并证实所分离获得的细胞具有胰腺祖细胞的特性。在此基础上,本实验进一步研究表皮细胞生长因子EGF对胰腺祖细胞增殖的调控,从而为利用胰腺祖细胞治疗糖尿病打下基础。CCK-8检测表明表皮细胞生长因子EGF能够促进胰腺祖细胞的增殖,而且这种增殖不依赖于血清和细胞粘附。Western-blot检测发现经EGF诱导后,细胞的Akt、ERK磷酸化水平明显提高,即PI3K-Akt和MEK-ERK信号通路均被EGF激活；进一步使用信号通路抑制剂U0126和LY294002以及干涉RNA,则发现PI3K-Akt信号通路在EGF诱导的祖细胞增殖中占主要角色。因此,本实验证明表皮细胞生长因子EGF能够通过PI3K-Akt信号通路促进胰腺祖细胞的增殖,从而可能实现体外大量扩增获得胰腺祖细胞,更为利用成体胰腺祖细胞体外分化,移植治疗糖尿病提供了基础。