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该研究PCR扩增并测定了本室保存的8个种16个品系的已定名昆虫病原线虫的rDNA 28S D3多变区和ITS区两段序列,并分别与GenBank中现有的昆虫病原线虫同源序列进行比对,构建系统树,比较分析了用这两段序列作为分子标记对昆虫病原线虫进行种类鉴定的可行性.结果证明,用上述两段序列作为分子标记均可以将所研究的不同种的昆虫病原线虫分开,两者比较而言,28SrDNA D3多变区变异程度适中,是理想的种间分类标记,但无法区分同种不同品系的线虫;而rDNA ITS区变异程度较高,不同品系之间均有差异,适合于作为近缘种和品系间的分子分类标记,但远缘种或不同属间的比对困难,作为种间的分类标记不如28S rDNA D3多变区.用上述两个分子标记对本室在广东省采集到的昆虫病原线虫进行了初步鉴定,结果显示GDc339、GDh7和GDc328可能是新种,GDel34和GDa71分别是S.abbasi和H. indica的一个品系,GDc74是S.siamkayai的一个品系或姐妹种.该结果与本室近期用形态学方法和杂交技术对这些线虫进行详细鉴定所得的结果完全一致,其中GDc339和GDh7已被分别命名为S.guangdongense和S.aciarii,从而进一步验证了用rDNA 28S D3多变区和ITS区作为分子标记对昆虫病原线虫进行分子生物学分类的可靠性.该研究提供了一个对大量昆虫病原线虫样本进行快速初步鉴定的方法,对昆虫病原线虫资源调查和分子系统学等方面的研究具有重要意义.