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目的（1）为了阐明多伞阿魏的药效物质基础,本课题对多伞阿魏进行了系统的植物化学研究,明确其主要的化学物质;（2）建立多伞阿魏药材的指纹图谱和定量分析方法。方法（1）采用常压硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、反相ODS柱色谱、TLC薄层色谱及制备液相色谱等方法分离纯化多伞阿魏中的单体化合物,利用UV、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱技术和理化方法对分离得到的化合物进行鉴定;（2.1）采用高效液相色谱技术对多伞阿魏药材的指纹图谱进行研究,通过与对照品比对确认其中部分化学成分;（2.2）采用高效液相色谱法同时测定多伞阿魏中的阿魏酸、深黄水芹酮、愈创木醇和大果阿魏酮4种化学成分的含量;（2.3）以7-羟基香豆素作为指标成分,利用紫外分光光度法对多伞阿魏中的总香豆素进行定量分析。结果（1）从多伞阿魏70%乙醇提取物中分离得到29个化合物,鉴定了11个化合物,分别为:伞形酮1、大果阿魏酮2、愈创木醇3、2,4-二羟基苯乙酮4、沙生阿魏酮5、深黄水芹酮6、2,4-二羟基苯甲酸7、2,4-二羟基苯甲酸甲酯8、2,4-二羟基苯甲酸乙酯9、β-谷甾醇10、胡萝卜苷11;其中化合物12,6首次从多伞阿魏中分离得到,89之前尚未从阿魏属植物中分离得到。（2.1）建立了多伞阿魏药材的HPLC指纹图谱,确定了28个该种药材中的共有峰,并指认了其中的阿魏酸、2,4-二羟基苯乙酮、深黄水芹酮、大果阿魏酮、沙生阿魏酮等8个共有的化学成分;10批多伞阿魏的指纹图谱相似度比较均>0.9;（2.2）阿魏酸、深黄水芹酮、愈创木醇、大果阿魏酮分别在0.12401.2400μg、0.09050.9050μg、1.355013.5500μg、0.07130.7128μg范围内与峰面积有很好的线性关系（γ=0.9996、γ=0.9998、γ=0.9998、γ=0.9993）,平均回收率分别为102.61%、96.39%、100.19%、102.61%,RSD均小于2.05%;（2.3）7-羟基香豆素在4.114.3μg范围内与吸光度值呈良好的线性关系（γ=0.9999）,平均回收率为101.82%,RSD为1.59%。结论通过对多伞阿魏化学成分的研究,进一步明确多伞阿魏中的化学物质基础;通过高效液相色谱技术建立的多伞阿魏药材的指纹图谱具有代表性,能够全面客观的反映药材的整体性;使用高效液相色谱法建立的多伞阿魏多成分的定量分析方法准确、可靠、重复性好;应用紫外分光光度法测定了多伞阿魏中总香豆素含量的定量分析方法简便且准确可靠;建立的多伞阿魏定量分析方法对评价多伞阿魏的质量具有重要参考意义。