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聚烯烃是当今社会必不可少的塑料材料。其低成本和通用性使其在生活中的应用不断增加。因此,对聚烯烃进行改性一直是很多人的关注的重要问题。由于单个的聚合物在性能上很难满足市场各种高端通用的需求。通常会使用共混的方式来达到使材料性能更优异的目的。共混时经常会用到塑料助剂,而聚烯烃接枝马来酸酐便占据相容助剂的半壁江山。本文针对半结晶聚合物聚烯烃接枝马来酸酐进行了系统的研究,对接枝度相近,但结构不同的多种聚烯烃接枝马来酸酐的材料探究了性能与晶体结构之间的关系。通过原位降温同步辐射探究了马来酸酐(MAH)对共混物结晶过程中晶体结构的影响。通过原位拉伸小角X射线衍射探究了MAH对共混物拉伸过程中晶体取向结构的影响。结果表明,接枝使晶体尺寸变小、层状结构的有序性降低以及长周期变短。接枝对高密度聚乙烯(HDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)以及聚丙烯高密度聚乙烯(1:1)共混物PP/HDPE(1:1)共混物的结晶能力并没有显著的影响,但聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)在接枝过程中分子量的下降的十分明显,从而明显的对PP-g-MAH的结晶能力产生了不利的影响,使PP成为一种非常脆的材料(力学性能显著下降),其平均熔点低于相应的纯PP,但MAH并未引起LLDPE的断裂伸长率的明显变化,对HDPE的影响很小(降低了三分之一)。在PE组分存在的情况下,PP/HDPE共混物可以避免由MAH接枝引起的PP带来的降解。接枝马来酸酐的PP/HDPE共混物能够增加共混物的相容性,使力学性能更优异。在接枝共混物与共混物中,在降温结晶的过程中PP易在较高温度下结晶,PE在相对较低的温度下结晶。结晶能力高的PP带动HDPE分级结晶。两种材料的片晶有序性在降温过程中均由规整向不规则变化,微晶尺寸减小。由于PP刚性大于PE,在相同拉力作用下,PE更容易形变,接枝共混物片晶变薄,因此接枝MAH的共混物可以观察到在拉伸方向上更明显的随形变增大的取向。