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RNA沉默(RNA silencing)是一种依赖核酸序列特异性的抗病毒防御机制。而针对寄主的这一防御机制，许多病毒演化出相应的克服抗性的RNA沉默抑制子。利用农卡T菌介导的瞬时表达体系表达外源蛋白时，往往在侵染2-3天后外源蛋白表达水平就开始下降，实际上，转录后基因沉默即RNA沉默是导致无效性的主要原因，因此利用农杆菌共同转化RNA沉默抑制子基因和目的基因将提高目的蛋白的表达水平。本研究中，将PVX编码的p25及TBSV编码的p19两种抑制子分别和迷迭香酸合成途径中的关键酶之一--羟基苯丙酮酸酯还原酶(HPPR)基因共侵染，分析RNA沉默抑制子对瞬时表达引起的基因沉默的抑制作用，并初步探讨了彩叶草叶片中瞬时表达的HPPR对迷迭香酸合成代谢的影响。具体结果如下。
1.用携带HPPR基因的农杆菌侵染本生烟，侵染后第3天HPPR蛋白的表达量最高，以后逐渐降低，到第8天时表达量几乎检测不到。而当HPPR基因农杆菌与沉默抑制子基因农杆菌混合侵染时，HPPR的表达量较单独侵染有明显提高。侵染后第5天，p25引起HPPR表达量增加3-5倍，p19则可引起HPPR蛋白表达增加10倍。到侵染后第8天，有抑制子存在的情况下，HPPR仍有表达，且p19对HPPR表达增强作用更明显。
2.HPLC分析表明，用携带HPPR基因的农杆菌侵染彩叶草时，侵染后第三天迷迭香酸含量达到最高(干重的2.7％)，而侵染5-8天后，含量逐渐降低，第8天时与未经处理的彩叶草迷迭香酸含量(干重的0.946％)基本一致。当携带有HPPR和p25基因的农杆菌共侵染彩叶草时，迷迭香酸的含量在侵染后3、5、8天分别为干重的4.05％、5.56％、2.83％。当携带有HPPR和p19基因的农杆菌共侵染彩叶草时，迷迭香酸的含量在侵染后3、5、8天分别为干重的6.75％、7.65％、4.78％。结合western blot和HPLC结果我们可以看出，HPPR蛋白表达水平能明显地影响迷迭香酸含量，两者大致呈正相关，当HPPR蛋白表达量高时，迷迭香酸的含量相应的就高，最高可达处理前的8倍。
3.构建p25原核表达载体，并在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中过量表达融合蛋白，免疫小鼠，测定抗血清效价为1:4,000，抗血清和PVX有特异性反应(P/N>2)，和PVY、TMV则无。研究表明，制备的抗血清可用于ELISA检测PVX感病植株及Western blot检测转基因烟草中p25的表达。