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背景:食管癌是我国常见消化系统恶性肿瘤之一,根据病理类型可以分为食管鳞癌和食管腺癌,在我国食管鳞癌占到90%以上。虽然针对食管癌的治疗技术不断提高,但是早期食管癌发现困难,术后易复发转移的特点仍然是影响肿瘤病人预后的关键因素。因此寻找食管癌疾病进程相关的分子标记物,探究食管癌肿瘤进程相关的分子作用机制,寻找可能的分子靶向药是当前食管癌研究的热点问题。同源形成素样蛋白2(Formin-like 2,FMNL2)属于Formin家族成员一员,与肌动蛋白的生物学功能相关。目前许多研究发现FMNL2在多种恶性肿瘤组织与细胞中异常表达,能够作为促癌因子参与恶性肿瘤的疾病进程。目的:探究FMNL2在食管鳞癌中的表达水平,结合其患者的临床病理特征和预后,分析其表达水平与食管鳞癌患者预后的关系,结合体外细胞学实验研究FMNL2在细胞水平的生物学功能。方法:使用免疫组化技术检测50例食管癌患者样本中FMNL2的表达;Kapaln-Meier生存分析探究FMNL2的表达水平与食管鳞癌患者临床预后的相关性,Cox回归模型验证FMNL2的表达水平在临床预后中的价值;使用实时荧光定量PCR和蛋白印记技术检测食管鳞癌细胞中FMNL2的表达水平;使用小干扰RNA(small slience RNA,si RNA)沉默FMNL2的表达,构建FMNL2转染沉默模型;使用CCK8增殖实验沉默FMNL2对细胞增殖的影响;使用Transwell小室实验探究沉默FMNL2对食管鳞癌细胞侵袭与迁移能力的影响。结果:FMNL2在食管鳞癌组织中表达水平明显高于其所对应的癌旁组织;卡方检验结果表明FMNL2的表达水平与肿瘤的TNM分期相关;Kaplan-Meier生存分析结果提示与高表达FMNL2组相比,低FMNL2组的生存时间(Overall Survival,OS)和无病生存时间(Disease-free Survival,DFS)都明显增加;COX回归单因素和多因素分析结果显示FMNL2表达水平是患者OS的独立的危险因素(p<0.05);PCR和蛋白印记实验发现FMNL2的表达水平在食管癌细胞株中明显高于正常食管上皮细胞Het1A;敲低FMNL2的表达能够有效抑制食管鳞癌细胞株的细胞增殖活性,迁移和侵袭的能力(p<0.05)。结论:FMNL2在食管鳞癌组织和细胞中异常高表达,其表达水平与临床TNM分期相关,FMNL2表达水平越高提示患者预后越差。体外细胞学实验表明FMNL2能够促进食管鳞癌细胞的增殖,侵袭与迁移能力,将来有希望成为食管鳞癌的新的生物标志物和分子靶标。