血清骨桥蛋白在不同亚型慢性鼻—鼻窦炎伴鼻息肉中的表达及临床意义

来源 :锦州医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yici_00
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的检测血清骨桥蛋白在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉不同亚型中的表达,初步探讨其对嗜酸性粒细胞性慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉的分型及预测价值。方法选取2018年8月-2019年12月于北部战区空军医院耳鼻咽喉科行鼻内镜手术的患者95例(男73例,女22例),鼻中隔偏曲的患者26例,慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(Chronic rhinosinusitis with nasal polyps,CRSw NP)患者69例。入院后所有患者行鼻窦计算机断层扫描图像(Computed tomography,CT)检查,鼻内镜检查及过敏原检测;对CRSw NP的患者术前进行主观症状视觉模拟量表(Visual analog scale,VAS)评分、Lund-Mackay CT评分、Lund-Kenedy鼻内镜评分;入院后次日抽取空腹血两管,分别行外周血嗜酸性粒细胞比例分析和血清骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)酶联免疫吸附测定(Enzyme linked immunsrbent assay,ELISA)分析。将鼻中隔偏曲的患者作为对照组(Control),术中取CRSw NP患者的鼻息肉(Nasal polyps,NPs)组织进行苏木素伊红染色(Hematoxylineosin,HE染色)、显微镜高倍视野(HPFs)下对组织中嗜酸性粒细胞(Eosinophil,EOS)浸润情况进行观察,依据术后NPs组织HE染色中EOS的浸润情况,将CRSw NP患者分为嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎伴鼻息肉组(Eosinophilic ehronic rhinosinusitis with nasal polyps,Eos CRSw NP)和非嗜酸性粒细胞性慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉组(Non-eosinophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyps,Noneos CRSw NP)。对比分析三组患者的基本资料和两组CRSw NP患者的临床资料,对比三组患者外周血EOS比例和血清OPN浓度并比较其在各组中的表达差异,使用SPSS23.0软件进行统计学分析,P<0.05表明有统计学意义,对有统计学意义的变量进行Logistics影响因素分析,使用ROC曲线分析相关因素的最佳截断值。结果1、鼻中隔偏曲的患者26例作为Control组,三组患者的基本资料的比较无统计学意义。依据术后NPs组织HE染色中EOS的浸润情况,将CRSw NP患者分为Eos CRSw NP组36例和Non-eos CRSw NP组33例。2、Eos-CRSw NP组与Non-Eos CRSw NP组比较,哮喘患者所占百分比、嗅觉减退VAS评分、上颌窦CT评分、后组筛窦CT评分、鼻窦CT总评有统计学意义。3、外周血EOS比例(%)检测结果显示,Control组外周血EOS比例为1.75(1.10,2.90),Eos CRSw NP组外周血EOS比例为6.85(5.05,9.10),NonEos CRSw NP组外周血EOS比例为3.90(2.70,5.60)。Control组与Eos CRSw NP组比较,P<0.01,差异有统计学意义;Control组与Non-Eos CRSw NP组比较,P<0.01,差异有统计学意义;Eos CRSw NP组与Non-Eos CRSw NP组比较,P<0.01,差异有统计学意义。4、酶联免疫吸附试验检测血清中OPN浓度结果显示,Control组血清OPN浓度为24.45(15.60,30.80)ng/ml,Eos CRSw NP组血清OPN浓度为65.95(54.60,90.90)ng/ml,Non-Eos CRSw NP组血清OPN浓度为41.90(30.20,53.80)ng/ml。Control组与Eos CRSw NP组比较,P<0.01,差异有统计学意义;Control组与Non-Eos CRSw NP组比较,P<0.01,差异有统计学意义;Eos CRSw NP组与Non-Eos CRSw NP组比较,P<0.01,差异有统计学意义。5、Eos CRSw NP影响因素的Logistics回归分析结果显示,外周血EOS比例、血清OPN浓度是Eos CRSw NP的危险因素。6、使用ROC曲线分析评估Eos CRSw NP,外周血EOS比例的最佳截断值为4.25%,曲线下面积(AUC)为0.765,灵敏度为91.7%,特异度为54.5%;血清OPN浓度的最佳截断值为60.25ng/ml,AUC为0.852,灵敏度为66.7%,特异度为90.9%。血清OPN浓度曲线下面积更大,特异度更高,但是灵敏度较低。结论1、Eos CRSw NP与Non-Eos CRSw NP相比,合并哮喘的可能性更大,嗅觉减退症状更重,上颌窦CT评分更低,后组筛窦CT评分更高,CT总评分更高。2、外周血EOS比例及血清OPN在Eos CRSw NP中升高,在CRSw NP的患者外周血EOS比例大于4.25%及血清OPN浓度大于60.25ng/ml更倾向于Eos CRSw NP。3、外周血EOS比例检测及血清OPN浓度的检测可为Eos CRSw NP的初步分类提供一定的参考依据,但仍有待于在大样本中进一步检测。但Eos CRSw NP也不是仅通过一个或两个指标就可明确诊断的一类疾病,需要综合多种临床指标进行分类和归纳,诊断才能更准确,从而提高治疗效果。
其他文献
目的利用GEO数据库的高通量数据挖掘与乳腺癌早期诊断有关的分子标志物,并且探索目的基因的作用方式。方法1.通过检索GEO数据库,得到了三个与乳腺癌早期诊断相关的最优数据集GSE29431、GSE21422、GSE22544。2.将数据集分别用GEO2R分析后,筛选出三组差异表达基因,通过共词分析得出三组数据集共同的差异表达基因。3.将共同差异表达基因进行GO生物功能富集分析和KEGG信号通路富集分
目的研究氯喹抑制梓醇对人胃癌AGS细胞自噬的作用后对梓醇促进胃癌细胞凋亡能力的影响。方法分别使用10、20、40、80、160μmol/L浓度的梓醇处理AGS细胞24h,采用CCK-8法观察梓醇(Catalpol)对AGS胃癌细胞增殖的抑制作用;Western blot检测梓醇对自噬相关蛋白LC3B、Beclin-1和ATG12蛋白表达的影响;Western blot法检测梓醇与自噬抑制剂氯喹(C
目的观察环状RNA同源域相互作用蛋白激酶3(circHIPK3)在人神经胶质瘤细胞中的表达水平,探讨circHIPK3通过海绵吸附微小RNA-124-3p(mi R-124-3p)作用对促进神经胶质瘤细胞增殖与侵袭的分子机制及意义,为寻求神经胶质瘤的生物学特点及潜在治疗靶点提供理论依据。方法选取2015年12月至2019年03月间在我院神经外科接受治疗的神经胶质瘤病例为研究对象,遵循纳入标准和排除
目的免疫细胞治疗被认为是目前在抗肿瘤领域中最有潜力、并处于高速发展阶段的治疗技术,尤其是嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T细胞疗法)。尽管CAR-T细胞疗法已在血液瘤中获得十分显著的疗效,但其在实体瘤中的应用依然极具挑战性。与T细胞类似地,巨噬细胞作为一种具有强大吞噬功能的免疫细胞,也具备杀伤肿瘤细胞的潜能。这提示我们,如果能有效地利用巨噬细胞的这一潜能,将有望为免疫细胞治疗技术的研究,特别是在针
目的IL-10是具有多重效应的细胞因子,作用于抗原递呈细胞或者CD4+T细胞在抗感染免疫中起免疫调节作用,直接作用于CD8+T细胞在抗肿瘤免疫中则起免疫活化作用。迄今对IL-10+CD8+T细胞中的了解有限。我们使用IL-10e GFP报告基因小鼠,通过体外培养的方式诱导CD8+T细胞产生IL-10,然后分选出IL-10e GFP阳性和IL-10e GFP阴性的CD8+T细胞,对这两组细胞进行RN
目的探究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)亚类与肝癌的易感性、鉴别价值和发生风险因素的关系,为肝癌早期诊断和风险评估提供依据。方法选取我院2018年12月至2020年12月113例原发性肝癌患者和同期70例乙型病毒性肝炎患者,体检中心健康体检者80人,将其分组为肝癌组、肝炎组和对照组。采集血清分别用基因芯片法和蛋白电泳法检测ApoE基因多态性和LDL、
目的p120ctn家族参与稳定细胞黏附连接,在维持细胞桥粒中起到重要作用,该家族很多成员在肿瘤发生及发展中起到重要作用,Plakophilin 2蛋白是p120ctn家族成员之一,推测也可能对肿瘤的发生及发展起到重要作用,但目前关于该蛋白的研究较少,特别是与食管鳞状细胞癌患者的预后研究更少。此次研究主要探讨食管鳞状细胞癌中Plakophilin 2蛋白的表达及其与食管癌患者预后之间的关系。方法使用
目的研究MICAL-L2在结直肠癌细胞中的作用并初探其潜在的分子机制。方法首先,通过q-PCR和免疫组织化学染色法评估MICAL-L2在结直肠癌组织中的表达水平,并分析MICAL-L2与结直肠癌患者临床病理参数的关系;采用细胞划痕实验、流式细胞术和软琼脂克隆形成实验检测MICAL-L2对结直肠癌细胞迁移和细胞周期的影响;通过构建稳定细胞株,利用裸鼠荷瘤实验,进一步从体内实验角度检测MICAL-L2
目的探究IL-4对胃癌SGC7901细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其可能的作用机制。方法体外传代培养胃癌SGC7901细胞。将细胞分为对照组、IL-4组、IL-4+AS1517499组、AS1517499组。外源性IL-4终浓度分别为5、10、20、30、40ng/ml。STAT6特异性抑制剂AS1517499终浓度为1.2μmol/L。饥饿培养48h后采用MTT实验检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检
目的自噬是以胞质空泡化为特征的溶酶体依赖的降解途径,可降解细胞质中受损的结构,使细胞能够适应缺氧、饥饿等条件[1]。在卵巢癌化疗过程中,自噬可以介导卵巢癌细胞对化疗药物[2]的耐药。二甲双胍不仅能抑制多种水解酶的活性,还能稳定溶酶体膜、白细胞膜等多种膜结构。二甲双胍是否能通过调节自噬逆转卵巢癌耐药、铂耐药尚未见报道。我们发现二甲双胍可以抑制化疗药物引起的卵巢癌细胞自噬,提高卵巢癌细胞对化疗药物的敏