抗生素在水体中以持久性污染物状态存在,危害人体健康和生态环境,用传统的污水处理技术很难去除。类石墨烯结构的纳米二硫化钼（MoS2）具有特殊的层状结构,边缘和表面有丰富的活性位点,可调的能带隙,对可见光区有吸收且能激发电子-空穴对,具有优良的化学稳定性和热力学性质等,可作为潜在的吸附剂和光催化剂用于去除水体环境中的抗生素污染物,在处理含抗生素水污染问题上有广阔的发展空间。基于此,本论文用液相剥离法和水热法制备了两种不同形貌的纳米MoS2材料。选取洛美沙星（LOM）为目标污染物,对比了不同形貌的纳米MoS2对氟喹诺酮类抗生素的吸附性能;在此基础上重点研究了水热法制备的纳米微球花状MoS2对诺氟沙星（NOR）的吸附性能和光催化降解行为,旨在为水体中抗生素污染物的去除提供一定的实验依据。本论文研究的内容包括以下四章:第一章介绍了水环境中抗生素的污染及处理方法,并对纳米二硫化钼的研究进展进行了概述,重点综述了纳米二硫化钼作为吸附剂和光催化剂对水体污染物的去除应用。第二章采用液相剥离法和水热法制备了两种不同形貌的纳米MoS2。以洛美沙星为目标污染物,考察了p H值、吸附时间、洛美沙星溶液初始浓度等对吸附的影响。结果表明,两种方法制备的MoS2对洛美沙星溶液吸附12 h后都可达到吸附平衡,吸附过程均符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,但水热法制备的纳米微球花状MoS2对洛美沙星的吸附能力更强。第三章选用纳米微球花状MoS2为吸附剂,研究其对诺氟沙星的吸附动力学和热力学行为。实验考察了诺氟沙星溶液的初始浓度、初始p H值、吸附时间、温度及离子强度等因素对吸附的影响。结果表明,诺氟沙星溶液初始浓度为100mg·L-1、初始p H值为6、温度为318 K时,吸附12小时可达平衡,最大吸附量为182.2 mg·g-1,且吸附更加符合准二级动力学模型和Langmuir模型。热力学参数的计算结果表明,该吸附为自发吸热的过程。第四章通过优化光催化降解实验条件,研究纳米微球花状MoS2对诺氟沙星的光催化降解效果。结果表明,MoS2在中性至弱碱性条件下对诺氟沙星溶液的降解效果较好,最高降解率可达72%。一级反应动力学进行拟合,结果显示,初始p H值为8时吸附速率常数最大,为0.0121 min-1。最后初步探讨了纳米MoS2对诺氟沙星可能的光催化降解机理,发现对诺氟沙星的光催化降解过程中起主要作用的活性物种顺序依次为·O2-﹥h+﹥·OH。