目的：嗜酸性粒细胞（EOS）可以表达MHC-Ⅱ类分子和协同刺激分子，在体内和体外实验中证明其都能作为抗原递呈细胞（APC）刺激抗原（Ag）特异性CD4⁺T淋巴细胞增殖。我们的研究目的是进一步证实气道内EOS能否通过递呈抗原而诱导辅助T淋巴细胞2（Th2）分化。 方法：（1）用鸡卵白蛋白（OVA）腹腔致敏并且气道刺激BALB／c小鼠，分离纯化气道来源的EOS。体外实验将EOS和脾脏来源的CD4⁺T淋巴细胞共同培养，同时用抗小鼠-CD80单抗和／或抗小鼠-CD86单抗加入培养系统作为干预；于37℃、含5％CO₂的潮湿环境下培养96小时，随后收集培养上清液检测有代表性的Th1／Th2类细胞因子，即干扰素-γ（IFN-γ）／白细胞介素（IL）-4，IL-5和IL-13的含量。（2）体内实验将纯化的EOS注入受体小鼠气道，同时用抗小鼠-CD80单抗和／或抗小鼠-CD86单抗静脉注射作为干预；取气管旁引流淋巴结分离淋巴细胞培养，检测上清液中Th1／Th2类细胞因子的含量。 结果：（1）将从OVA致敏和刺激的BALB／c小鼠气道中提纯的EOS与致敏小鼠脾脏来源的CD4⁺T淋巴细胞在体外培养，可使后者产生IL-4，IL-5和IL-13，但不产生IFN-γ。此作用可被抗小鼠-CD80单抗和抗小鼠-CD86单抗显著抑制，因而提示此过程依赖CD-80和CD-86的协同作用。（2）将从OVA致敏和刺激的小鼠气道中分离的结合有抗原OVA的EOS缓慢注入受体小鼠气道内，这些EOS可迁移到气管旁淋巴结并诱导Th2细胞分化并产生IL-4,IL-5和IL-13，但不产生IFN-γ。此过程同样依赖CD-80和CD-86的协同刺激。 结论：气道内的EOS在体内和体外实验中可作为APC处理和递呈特异性抗原并促进Th2细胞分化。这个发现说明了EOS不仅是一种终 论文部分：中文摘要3末免疫效应细胞，而且还可以通过活化m 细胞反应诱发特异性免疫应答。