目的：糖尿病肾病(Diabeticnephropathy，DN)是糖尿病(Diabetesmellitus，DM)的慢性并发症之一，是DM患者过早死亡及生存质量下降的主要原因，其发病率约占DM患者的35％～40％。而DM患者一旦进入临床糖尿病肾病期(Ⅳ期)，出现持续性尿蛋白则病情不可逆转，往往进行性发展至终末期肾功能衰竭，就失去了恢复的机会。因此早期发现、及早治疗对改善其预后至关重要。近年来我们运用中医学理论，研制出了益气养阴、健脾去湿的糖肾汤，在取得良好临床疗效的基础上，进一步观察该药列DM大鼠早期肾脏病变的作用并探讨其机制。 方法：取健康Wistar雄性大鼠40只，体重200±20g，常规饲料喂养。适应喂养3天后随机取10只为正常对照组(normalgroup，N)，余30只参照文献用链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)腹腔注射(按65mg/kg)的方法复制糖尿病模型。注射48h后尾静脉采血，随机血糖＞16.65mmol/L为造模成功。 将成模后的大鼠随机分为糖尿病模型组(modelgroup，M)、糖肾汤治疗组(treatmentgroup，T)、苯那普利对照组(controlgroup，C)三组，每组10只。各组于成模后即开始进行治疗，糖肾汤治疗组按28g/kg.d(相当于成人临床用量的7倍)的剂量给予含2g/ml生药的糖肾汤水煎液，苯那普利对照组按10mg/kg.d的剂量给予0.7mg/ml的苯那普利混悬液，正常组和模型组按14ml/kg.d的剂量给予饮用水，4组均每日灌胃一次，连续治疗8周，实验期自由饮食、进水。每天观察记录大鼠的一般状况。 最后一次给药后，置大鼠于代谢笼中，收取隔夜12h尿，新鲜尿样3000r/min离心15min，取上清液测尿微量白蛋白。在麻醉下，断头取血，4℃3500r/min离心15分钟，分离血清，供相关指标检测。无菌操作剪开胸腹腔，摘取双肾，取小部分皮质作电镜标本，余肾组织用4％甲醛固定待作光镜及免疫组化标本。 结果：1一般状态观察模型组大鼠腹腔注射STZ后第2天，表现为烦躁、相互嘶咬，食量增加，尿量增多，尿液不如正常组清亮。成模后，造模各组大鼠表现为倦怠、行动缓慢、精神萎顿、蜷卧少动、毛枯体瘦，多饮、多食、多尿更加明显，尿液较混浊。正常组则始终处于兴奋、窜动状态，未见明显异常反应。与正常组比较，造模各组大鼠体重明显减轻，以造模8周时体重的增加幅度比较，正常组增加(148.23±9.31g)，模型组增加(13.13±7.35g)，治疗组增加(54.36±8.54g)，对照组增加(43.78±9.41g)，正常组与造模各组体重有明显差异，具有统计学意义(P＜0.01)。 2光镜结果各糖尿病大鼠与正常组相比，均有肾小球体积增大、基底膜增厚、系膜基质增多，其细胞外基质相对面积明显高于正常组(30±7)，具有统计学意义(P＜0.01)，而治疗组(35±5)和对照组(34±7)较模型组(46±9)有降低。 3电镜结果M组肾小球基底膜不规则增厚，系膜区基质增加，系膜区扩张伴致密物形成，足突不完全融合。N组肾小球血管袢结构清晰，内皮细胞、系膜细胞和足细胞完整，足细胞的突起排列整齐，与基底膜垂直。T组和C组基底膜增厚、系膜区基质增加、系膜区扩张较M组减轻。 4免疫组化结果TGF-β1在正常大鼠肾小球和肾小管的表达较弱，其PI值在各糖尿病组均较N组(2.2±0.9)明显升高，经治疗后，T组和C组(3.4±1.3、3.4±1.1)均较M组(4.4±0.9)有明显降低(P＜0.05)。 5PAS染色结果M组肾小球系膜区基质明显增多，PAS染色强阳性，细胞增生。N组系膜区基质略有增多，PAS呈淡染阳性，细胞不增生。T组和C组较M组有改善。 6各项检查指标结果造模各组大鼠血糖均较正常组(4.62±1.16)明显升高(P＜0.01)，经用药治疗后，治疗组大鼠血糖(17.85±1.15)较模型组(22.31±2.24)明显降低(P＜0.05)，对照组大鼠高血糖(19.71±1.02)也得到缓解，与模型组比较具有统计学意义(P＜0.05)，而治疗组和对照组相比无统计学意义(P＞0.05)。糖尿病大鼠存在肾脏肥大，与正常组(肾重/体重：2.49±4.02)有显著性差异(P＜0.01)，经用药治疗后，治疗组和对照组肾重/体重分别为7.96±4.51、6.63±5.21，较模型组大鼠肾重/体重9.27±4.31明显降低，两组均能明显减轻DM大鼠的肾脏肥大，有显著性差异(P＜0.01)，而两组之间相比无统计学意义(P＞0.05)。 糖尿病各组大鼠血尿素氮、肌酐均在正常范围，组间比较无显著性差异(P＞0.05)。 糖尿病各组大鼠尿微量白蛋白与正常组(11.18±1.24)存在显著性差异(P＜0.01)，经用药治疗后，治疗组和对照组尿微量白蛋白分别为53.12±1.65、49.15±3.83，较模型组大鼠尿微量白蛋白(103.41±2.24)明显减少，有显著性差异(P＜0.05)，而两组之间比较无统计学意义(P＞0.05)。 糖尿病各组大鼠甘油三脂的含量与正常组(0.40±0.02)存在显著性差异(P＜0.01)，经用药治疗后，治疗组甘油三脂的含量(1.03±0.09)较模型组和对照组(分别为2.88±0.53、2.45±0.61)明显降低，有显著性差异(P＜0.01)，而对照组和模型组比较无显著性差异(P＞0.05)。 糖尿病大鼠血清中转化生长因子-β1的含量较正常组(4.29±0.71)明显升高，有显著性差异(P＜0.01)，经用药治疗后，治疗组和对照组转化生长因子-β1的含量(分别为9.47±1.55、9.32±1.12)较模型组(13.69±2.31)明显降低，有显著性差异(P＜0.05)，但两组相比无统计学意义(P＞0.05)。 结论：糖肾汤可明显降低DM大鼠的血糖、部分血脂指标，减少尿微量白蛋白的排泄，减轻肾小球肥大、系膜基质增生及肾小球基底膜厚度，减少血清和肾组织中TGF-β1的含量，从而减轻DM大鼠肾脏形态学损害，对实验性DM大鼠早期肾脏病变有保护作用。