目的：探讨直肠癌组织中p15、Syk基因启动子甲基化状态与临床病理资料及预后之间的关系。方法：采用巢氏（Nested PCR）和甲基化特异性聚合酶链式反应法（MSP）联合检测55例直肠癌组织及相应癌旁正常组织中p15与Syk基因启动子甲基化状态，并分析两者相关性与临床病理资料之间及预后的关系。结果：在55例直肠癌组织中，p15、Syk基因启动子甲基化发生率分别为56.4%（31/55）、36.4%（20/55），对应癌旁正常组织中发生率分别为16.4%（9/55）、0%（0/55），两者差异有统计学意义（p15基因：χ2=19.01，P<0.05；Syk基因：χ2=24.44，P<0.05)；在癌组织中检测到p15启动子甲基化的31例中，有10例术后癌复发转移，发生率为32.2%（10/31）。而在癌组织中检测到Syk基因甲基化的20例中，有7例术后发生复发转移，发生率为35%（7/20）。p15基因启动子甲基化状态与直肠癌分化程度有关（P＜0.05）；Syk基因启动子甲基化状态与区域淋巴结转移及TNM分期有关（P＜0.05）。p15基因启动子甲基化的31例中，Syk基因启动子甲基化17例， p15与Syk之间的甲基化状态具有统计学意义（χ2=10.48，P<0.05)。结论：直肠癌组织中p15、Syk基因启动子高度甲基化，且两者具有协同性；p15、Syk基因启动子高度甲基化与直肠癌的发生及术后复发转移密切相关，有助于患者早期诊断和预后评估。