【摘 要】
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本文主要研究了一系列含有咪唑基配体钛化合物的合成以及这些钛化合物对氢化胺化反应、己内酯的开环聚合反应的催化性能。其次,我们还对部分配合物的抗癌活性进行了研究。全
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本文主要研究了一系列含有咪唑基配体钛化合物的合成以及这些钛化合物对氢化胺化反应、己内酯的开环聚合反应的催化性能。其次,我们还对部分配合物的抗癌活性进行了研究。全文主要分为三个部分:一、利用配体HL(HL=3-(1H-pyrrol-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine)合成了四种钛配合物[Ti(L)2(NMe2)2](1),[Ti(L)2(NEt2)2](2),[Ti(L)2(Oi Pr)2](3)和[Ti(L)(Nt Bu)(Py)2Cl]·Tol(4)。通过核磁共振、元素分析确定了配合物1-4的结构,并进一步通过X-射线单晶衍射测定了配合物2,3和4的晶体结构。这三种配合物均为单核配合物。二、研究了配合物1,2对炔烃氢化胺化反应的催化作用及1,2,3对己内酯的开环聚合反应的催化性能。发现不论是1还是2都能促进1-己炔和1-辛炔的氢化胺化反应。配合物1能有效的催化己内酯的开环聚合反应,但配合物3的催化效果较差。三、合成了配合物5-9(C32H32N4O4Ti(5),C26H28N8O2Ti(6),C32H30N6O6Ti(7),C36H36N4O8Ti(8),C22H26N6O2Ti(9)),并研究了3,5-9的抗癌活性,发现3对HCT-116、PC3和MCF-7等细胞有明显的抑制活性。
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