【摘 要】
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T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP)在细胞中参与了多条细胞信号传导途径,与肿瘤的产生有着密不可分的关系。泛素-蛋白酶体系统可以通过调控细胞中的蛋白质降解调控细胞中的各种生理过程,与肿瘤的产生也有密不可分的关系。因此,TCPTP和蛋白酶体都被认为是治疗癌症的重要靶点。近年来,研究表明铜配合物能够有效的抑制TCPTP和蛋白酶体的活性,因此新型的铜配合物成为抗癌药物研究的新方向。由于双核铜配合物[Cu2
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T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP)在细胞中参与了多条细胞信号传导途径,与肿瘤的产生有着密不可分的关系。泛素-蛋白酶体系统可以通过调控细胞中的蛋白质降解调控细胞中的各种生理过程,与肿瘤的产生也有密不可分的关系。因此,TCPTP和蛋白酶体都被认为是治疗癌症的重要靶点。近年来,研究表明铜配合物能够有效的抑制TCPTP和蛋白酶体的活性,因此新型的铜配合物成为抗癌药物研究的新方向。由于双核铜配合物[Cu2(μ-IDA)(phen)3(NO3)]NO3·4H2O (phen＝1,10-phenanthr-ol
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