基于Ghrelin和肠道菌群研究加味泻青丸治疗TS作用机制

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目的:比较不同干预措施下多发性抽动症模型大鼠行为学变化、纹状体多巴胺、血清脑肠肽Ghrelin水平及肠道菌群构成结构,初步探究加味泻青丸治疗多发性抽动症的作用机制。方法:将SD雄性大鼠40只随机分为空白组10只、造模组30只,造模组采用亚氨基二丙腈腹腔注射制备多发性抽动症动物模型,造模成功后随机分为3组:模型组,泰必利组,加味泻青丸组。从造模成功之日起开始灌胃给药,空白组与模型组给予蒸馏水,其余组给予相应药液,1次/d。2周给药结束后,观察用药前后大鼠行为改变情况,采用酶联免疫吸附法检测纹状体多巴胺、血清Ghrelin水平,16S r DNA测序检测肠内容物菌群构成。结果:(1)用药后,加味泻青丸组大鼠刻板行为评分和运动行为评分显著降低(P<0.01);(2)与空白组比较,模型组纹状体多巴胺含量升高(P<0.05);与模型组比较,泰必利组和加味泻青丸组纹状体多巴胺含量降低(P<0.05);(3)与空白组比较,模型组脑肠肽Ghrelin含量升高,但无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,泰必利组脑肠肽G hrelin含量降低但无统计学意义(P>0.05),加味泻青丸组脑肠肽Ghrelin含量显著降低(P<0.01);(4)与空白组比较,模型组Ace指数、Chao1指数降低(P<0.05);与模型组比较,加味泻青丸组A ce指数、C hao 1指数升高(P<0.05);泰必利组Ace指数、Chao1指数升高,Shannon指数、Simpson指数降低,加味泻青丸组Shannon指数升高,Simpson指数降低,但均无统计学意义(P>0.05);(5)在门水平,加味泻青丸组拟杆菌门比例降低在属水平,泰必利组、加味泻青丸组乳酸杆菌属比例升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味泻青丸可改善多发性抽动症模型大鼠异常行为,其机制可能与调控Ghrelin表达及改善肠道菌群相关。
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