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猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS),1987年在美国首次报道,于1991年在荷兰首次分离到病原。PRRSV在世界许多生猪生产国家流行,造成巨大的经济损失。PRRS育肥猪临床症状表现出发热、厌食以及呼吸困难、喘息等呼吸系统症状,在母猪上表现为木乃伊胎、弱仔增多、流产等繁殖系统障碍。PRRS已在我国存在与流行,分布面广且造成的损失巨大。如何防治PRRS,减少其对畜禽养殖业所带来的经济损失是我们面临的重要课题之一。目前国内外对PRRSV的分子生物学、PRRS的疫苗及佐剂进行了大量研究,但由于病毒各分离株之间存在广泛的抗原变异,因此给本病的免疫与防治等带来了很大困难。鉴于PRRSV造成经济损失及其潜在的危害,急需有效防治手段控制本病在我国的流行,而有关PRRSV的免疫抑制致病机理的阐明将为防治提供强有力的理论依据,故围绕这一问题进行研究与探讨显得极为重要。46日龄健康仔猪13头,经美国DEXX公司PRRS EI ISA诊断试剂盒和深圳市绿诗源生物技术有限公司猪瘟ELISA诊断试剂盒检测,PRRS抗体和猪瘟抗体为阴性。随机分为A组5头、B组5头和C组3头,各组分别隔离饲养。48日龄时,A组进行滴鼻接种PRRSV LC毒株(TCID50为l0-5.25 /0.1 mL)3 mL/头。B组和C组滴鼻接种末接毒正常细胞培养物3 mL/头;50日龄时,A组和B组免疫猪瘟疫苗4头份,C组肌肉注射4mL生理盐水。各组每日测量体温,观察并记录临床症状。免疫后于1、7、14、21、28和35日龄进行前腔静脉采血,采血部位剪毛、消毒,每猪采血两份,每份2～3 mL,其中一份在4℃冰箱斜放静置过夜,分离血清;另一份肝素抗凝,分离淋巴细胞,检测T淋巴细胞转化率。结果表明:免疫7天时,B组猪瘟疫苗抗体滴度极显著增高(P<0.01);而A组,猪瘟疫苗抗体滴度增高不显著(P>0.05)。自免疫14天后,猪瘟疫苗抗体滴度,B组猪显著高于A组,说明PRRSV显著抑制猪只体液免疫应答。免疫后1天时,A、B、C三组试验猪外周血PBMC的转化率没有显著差异(P>0.05);免疫后7、21、28和35天时,B组试验猪外周血PBMC转化率均高于A组试验猪,说明PRRSV显著抑制猪只的细胞免疫功能。3头60日龄的健康仔猪,随机分为A、B两组,A组2头,B组一头;A组滴鼻接种PRRSV LC毒株(TCID50为l0-5.25 /0.1 mL)3 mL/头;观察临床症状,攻毒25天后,剖杀,采取淋巴结、脾脏、肺脏和肝脏,中性福尔马林固定,制作石蜡切片,观察组织病理学变化。结果显示:试验组A组猪,肝脏可见中央静脉扩张,充满红细胞,肝窦扩张,可见大量红细胞,肝脏细胞出现坏死、崩解,可见细胞碎片;淋巴小结肿大、增多,淋巴窦充满渗出液;脾脏中淋巴小结缩小,可见散在的细胞碎片和局灶性出血;肺脏可见肺泡壁增宽,肺泡和细支气管中可见大量的渗出物,可见肺泡局灶性出血。对照组B组猪各组织未见异常变化。