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目的探讨多巴胺对基质金属蛋白酶活性及牙本质胶原纤维降解的影响,以期为多巴胺的临床应用提供实验依据。方法评价多巴胺对基质金属蛋白酶活性的影响:以2mg/ml多巴胺与100u/mlⅦ型胶原酶(基质金属蛋白酶的代表类型之一)混合液为实验组,以去离子水与100u/mlⅦ型胶原酶混合液为阴性对照组,以2mg/ml多巴胺与去离子水混合液为阳性对照组1,以2%氯己定与100u/mlⅦ型胶原酶混合液为阳性对照组2,每组成分混合体积比均为1︰9,每组5个重复样(n=5)。用细胞基质金属蛋白酶总活性比色法检测各组混合15分钟内的酶活性。评价多巴胺对脱矿牙本质胶原纤维降解的影响:32个牙本质片用37%磷酸酸蚀1分钟,获得脱矿的牙本质片。2个用于扫描电子显微镜观察表面形态,其余30个牙本质片根据随机数字表随机分为3组(n=10)。阴性对照组:牙本质片放入100μl去离子水+900μl胶原酶中;阳性对照组:牙本质片放入100μl氯己定+900μl胶原酶中;多巴胺组:牙本质片放入100μl多巴胺+900μl胶原酶中。3组均放入恒温孵箱(37℃)孵育7 d后,通过羟脯氨酸测定试剂盒,检测孵化液中羟脯氨酸含量,计算胶原降解量。同时,选取各组代表性样品通过扫描电镜观察各组牙本质片胶原形态。评价多巴胺对脱水的脱矿牙本质胶原纤维网形态的影响:将一个牙本质片分为4份,均酸蚀30秒,冲洗。①组:去离子水中5分钟,保持水膜;②组:多巴胺溶液中5分钟,保持水膜;③组:去离子水中5分钟,吹干;④组:多巴胺溶液中5分钟,吹干。然后立即梯度脱水,临界点干燥,通过扫描电镜观察其形态。结果阴性对照组的酶活性及胶原降解量[(0.089±0.011)μmol·min-1和(2836.88±200.71)μg/cm2]均显著高于阳性对照组2[(0.038±0.006)μmol·min-1和(1288.47±171.78)μg/cm2]和多巴胺组[(0.030±0.009)μmol·min-1和(1388.93±254.80)μg/cm2](P<0.05),阳性对照组2与多巴胺组间差异无统计学意义(P>0.05)。场发射扫描电镜显示多巴胺组和阳性对照组胶原纤维网结构完整,而阴性对照组胶原破坏,结构不完整。多巴胺处理后的脱矿牙本质片,在吹干后仍可保持胶原纤维蓬松状态。结论多巴胺可抑制基质金属蛋白酶活性以及脱矿的牙本质胶原降解,对脱矿的牙本质胶原纤维网形态具有一定的维持作用。