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手性叔醇及其衍生物是广泛存在于许多天然产物和具有生物活性的药物分子中,开发手性叔醇的合成方法学是不对称催化领域重要的研究课题。手性叔醇的合成最普遍的方法是碳亲核试剂对酮的不对称加成。然而,酮的反应性较弱,需要强的亲核试剂,如金属有机化合物,为了得到高对映选择性,酮羰基的两个取代基要有一定的空间差异。另一种制备手性叔醇类化合物的方法是对1,1-二取代烯烃化合物进行双羟基化反应或环氧化反应,如果烯烃上的两个取代基空间位阻类似,则很难得到满意的立体选择性。因此,开发新的不对称催化方法来构建手性叔醇及其衍生