纯的竹红菌素包括竹红菌甲素(HA)和竹红菌乙素(HB)，目前广泛应用于临床的是没有完全分离并含有部分其他成分或杂质的竹红菌素粗品。临床发现，对于多种皮肤病的治疗，竹红菌素必须配合光照疗法才能取得良好的疗效。但是，现在对其治疗机理还没有全面的了解，从而在治疗时，只是简单地将其敷于皮肤后配合宽波段光源照射，对药物浓度的控制和光照波段的选择都没有系统的研究，这势必影响到该药物的疗效和应用范围的进一步拓宽。　　 我们把不同纯度和含有不同其他成分的竹红菌素称为不同状态的竹红菌素。本文通过对不同状态竹红菌素(包括纯竹红菌素、竹红菌素粗品、竹红菌素软膏)的光谱研究，分析其光物理机理，为竹红菌素在临床上的应用提供实验和理论依据。　　 本文采用光纤光谱仪和Roper Scientific SP-2558多功能光谱测量系统分别获得三种状态的竹红菌素的吸收光谱和荧光光谱，运用软件对光谱数据进行了分析，并对其产生机理进行了较深入的研究。研究结果表明:　　 1.竹红菌素粗品吸收光谱大致可分为两个区域:I区(200～336nm)和II区(336～650nm)。粗品在不同溶剂中I区的吸收光谱较强，谱峰形态差别较大。但因为该波段对皮肤细胞本身存在较大的损害作用，我们建议在临床光照选择光源时，应该尽量避免或减少该波段。　　 2.不同状态的竹红菌素在II区都有四个吸收峰，在430～490nm的蓝光区吸收最强。这也正是临床上光照疗法有效的波段，所以我们认为这是促进竹红菌素疗效的很有效波段。　　 3.不同状态的竹红菌素溶液荧光光谱都只有一个位于610nm左右的荧光峰，这与单纯的HA、HB都不同。经过软件数据处理，分析得出该荧光峰还主要是HA和HB的贡献，但由于荧光共振能量转移使HB荧光光谱贡献率上升，主峰红移。　　 4.竹红菌素的激发谱峰正是蓝光区吸收带，荧光谱峰主要位于600-650nm，根据临床报道，我们认为这正是竹红菌素配合光照治疗的主要原因。　　 5.三种状态竹红菌素的荧光峰随着浓度的增大，都呈现强度先增大后减小，峰位红移现象。不同浓度的荧光强度不同。据此，临床上可以根据患者病情，选择合适浓度，可以获得更好的治疗效果。　　 6.竹红菌素粗品因其浓度较纯竹红菌素低，荧光强度略低；但是，竹红菌素软膏中的大量物质使其在有效光敏成分--竹红菌素浓度低得多的情况下，荧光强度与粗品相差无几，在临床治疗中具有增强光疗效果的现实意义。