【摘 要】
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该研究的主要目的是获取人sIL-6R的表达蛋白,并以sIL-6R为固相配基,利用噬菌体 随机肽库筛选sIL-6R亲和短肽,并研究其结合及竞争抑制功能,通过干扰六聚体的形式,从而阻断IL-6
【出 处】
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中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院
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该研究的主要目的是获取人sIL-6R的表达蛋白,并以sIL-6R为固相配基,利用噬菌体 随机肽库筛选sIL-6R亲和短肽,并研究其结合及竞争抑制功能,通过干扰六聚体的形式,从而阻断IL-6胞内信号转导途径,这寻求sIL-6R拮抗剂打下基础.实验结果证实:1.合成肽可抑XG-7细胞的增殖,并且这种抑制作用随着合成肽浓度的增高而增强,具有量效关系,而无关对照肽ksP则不影响XG-7细胞的增殖;2.通过测定XG-7细胞增减培养上清中IL-6生物活性 表明,亲和筛选获得的特异结合短肽可竞争XG-7细胞自泌IL-6与IL-6R的结合,从而抑制XG-7细胞的增殖?3.合成肽不影响7TD1细胞的增殖,说明以人sIL-6为配基筛选的亲和序列其拮抗性具有一定的种属特异性,它作用于人骨髓瘤细胞XG-7而不影响鼠源性细胞株7TD1的增殖.
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