锂离子电池凭借优异的储能表现被广泛应用在各种电子设备中,在储能领域具有十分重要的地位。电极材料是影响锂离子电池性能的关键因素,无机材料由于其资源有限和开采过程中造成的环境问题限制了其进一步发展。对比之下,有机电极材料具备了高的理论容量、绿色环保、来源更广等诸多优点,被视为未来发展可持续的绿色锂离子电池中潜力最大的电极材料。因为这些有机活性物质在有机电解液体系中的溶解性相对较高,电子导电性相对不好,在我们实际的使用过程中它们的性能表现差强人意。因此本文采用分子工艺设计并且制备了一系列的共价三嗪骨架有机电极材料,深入地研究了其作为锂离子电池电极材料时的电化学性能,主要内容和结果如下:（1）以三种四氰基苯基卟啉（Cu TPPCN,Co TPPCN和TPPCN）为前驱体,通过离子热法合成了三种卟啉桥连的共价三嗪骨架（CTF-Cu TPP、CTF-Co TPP和CTF-TPP）,巧妙的将18π电子体系的卟啉与三嗪环相连接,解决了有机化合物在有机电解液中溶解性较高的问题又保证了聚合物有较好的导电性。相比之下,CTF-Cu TPP表现出最好的导电性和最出色的电化学性能。与锂片组装成锂离子半电池,在0.01-3.0V电压下进行充放电测试,在0.1 A g-1的电流密度条件下CTF-Cu TPP负极材料的初始放充电容量为2035.3/1020.8 m Ah g-1。正极材料选取钴酸锂与负极材料CTF-Cu TPP组配成全电池,在1.4-3.8 V的电压下进行了充放电实验。在50 m A g-1的电流密度条件下释放出103 m Ah g-1的可逆容量,在1 A g-1电流密度下充放电循环900圈,容量几乎没有衰减。（2）以三聚氰胺（MA）和对苯二甲醛（PDA）/三醛基间苯三酚（TFP）作为连接基团和结构单元,通过席夫碱反应合成了两种孔径不同的基于亚胺连接的共价三嗪骨架（TFP-MA和PDA-MA）,将三嗪环以亚胺键连接在一起解决了有机化合物溶解于有机电解液中的问题。此外将性能较好的TFP-MA在碳纳米管表面原位聚合,形成TFP-MA@CNT复合材料,进一步增强了有机电极材料的导电性。将锂片与制得的三种材料组配成锂离子半电池,在0.01-3.0 V的电压下进行了充放电实验。TFP-MA@CNT材料表现出了良好的循环特性,在1 A g-1电流密度下充放电循环1000圈,仍维持着607.2 m Ah g-1的可逆容量,较之初始可逆容量有着较大的提升。以TFP-MA@CNT为负极材料,与钴酸锂结合成全电池,展示出良好的电池性能,在1.4-3.8 V的电压范围内进行测试。在50 m A g-1电流密度下的放电的容量大小是107.9m Ah g-1,在1 A g-1的条件下充放电1000个循环后,仍旧留有44.6 m Ah g-1的充放电容量,容量保持率为74.2%。