目的:免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenic purpura ITP)是一种获得性自身免疫介导的出血性疾病,ITP发病机制为对自身抗原免疫耐受、血小板生成减少和血小板破坏增多这三部分。而白介素11是由造血微环境基质细胞和部分间叶细胞产生的多效性细胞因子,促进造血干细胞分化成熟、缩短造血干细胞G0期、对巨核细胞和血小板生成的不同阶段都有刺激作用和抑制炎症因子INF-γ和TNF-α的产生。通过回顾性分析血细胞计数对免疫性血小板减少症的疗效及预后影响;评价激素联合IL-11对ITP治疗疗效。方法:选择本院2010.7---2014.4住院的ITP病例。通过回顾性分析临床资料,了解ITP流行病学、临床特征、疗效和不良反应结果:1.重症组内,激素联合白介素11的CR率与单用激素组有统计学差异,(P=0.046<0.05)。2.激素联合白介素11组内,重症组的CR率高于非重症组,(P=0.017<0.05)。说明激素联合白介素11有效提高重症ITP组患者的CR率。3.用激素治疗组的治疗前血细胞(白细胞+血红蛋白+血小板)数均与治疗后血小板数无相关。4.激素联合白介素11组的治疗前白细胞数与治疗后血小板数成负相关,治疗前血小板数与治疗后血小板数成负相关,5.激素联合白介素11组的治疗前血红蛋白数与治疗后的血小板数无相关性。结论:1.激素联合白介素11可能可以提高重症ITP患者的CR率。2.激素联合白介素11组的治疗前白细胞数与治疗后血小板数成负相关,治疗前血小板数与治疗后血小板数成负相关。3.激素联合白介素11组的治疗前血红蛋白数与治疗后血小板数无相关性。