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目的探讨趋化因子CXCL 12(SDF-1)及其受体CXCR4在早期胃癌及进展期胃癌(包括腹膜转移)中的表达,为揭示胃癌发生的分子机制提供有价值的参考指标。方法采用免疫组织化学SP方法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测早期胃癌、进展期胃癌(包括腹膜转移)以及正常胃黏膜组织中的CXCL12/CXCR4蛋白和1nRNA的表达。结果1.免疫组织化学SP法显示：21例正常胃组织标本均未表达CXCL12和CXCR4或未见染色；早期胃癌中CXCL12阳性表达率为50%(5/10),CXCR4阳性表达率为30%(3/10),两者差异有统计学意义(p≤0.05)。进展期胃癌组(不包括腹膜转移)CXCL12阳性表达率为90%(18/20),CXCR4阳性表达率为75%(15/20),与正常胃组织及早期胃癌差异均有统计学意义(p≤0.05)。进展期胃癌中有腹膜转移中CXCL12和CXCR4阳性表达率均为100%(9/9),略高于进展期胃癌组(不包括腹膜转移)标本(p>0.05),但无统计学意义。RT-PCR方法显示CXCL12/CXCR4 mRNA在正常胃组织中不表达,而在早期胃癌组织中表达较弱,在进展期胃癌中强表达,且有明显统计学意义(p≤0.05)。2.CXCL12/CXCR4与胃癌TNM分期及淋巴结转移和腹膜转移有一定关系,而与其他临床病理特征关系不明显。3.CXCR4与CXCL12表达之间有一定相关性(p≤0.05)。结论1.CXCL12/CXCR4在维持胃癌细胞进一步增殖过程中具有重要的生物学作用,并且推动了胃癌的侵袭和转移。2.CXCR4与CXCL12表达之间有一定相关性,提示高表达CXCR4的胃癌细胞,可能在CXCL12趋化、牵引下加速了胃癌的演进过程。