论文部分内容阅读
1.探讨肺癌患者外周静脉血血小板活化标志物水平的改变2.探讨依托咪酯对肺癌患者外周静脉血血小板活化标志物水平的影响1.标本的采集与处理采集10名健康志愿者空腹外周静脉血2ml,放入3.8%抗枸橼酸钠抗凝试管中(血液：抗凝剂为9：1)为对照组E组。采集40例肺癌患者抽取空腹外周静脉血2ml,加入3.8%枸橼酸钠抗凝试管中(血液：抗凝剂为9：1),分为4组(A组、B组、C组、D组),4组中2ml全血中分别加入依托咪酯使其最终浓度为0、0.2、2、20μg·ml-1,室温孵育5 min。2.CD62p、CD41表达水平的检测健康患者及肺癌患者的血液标本处理后,于1小时内严格按照说明书用全血流式细胞仪检测血小板CD62p、CD41/61表达水平：取10μl荧光标志抗体FITC-CD62p、FITC-CD41分别加入两试管中,各加100μLPBS液混匀后,再加入待测标本100μl,以FITC-IgG作为阴性对照,避光室温孵育30分钟,加入2mlPBS液终止反应。在流式细胞仪上分析,以FSC和SSC设门收集10000个血小板,计算10000个血小板中与荧光抗体FITC-CD62p、FITC-CD41结合的阳性血小板数,阳性血小板百分率即为CD62p、CD41/61表达水平。1.病例组A组血小板CD62p(37.1±20.3)%、CD41/61(97.18±1.4)%显著高于对照组E组血小板CD62p(3.27±1.9)%、CD41/61(93.08±3.4)%(P<0.01)2.与A组CD62p(37.1±20.3)%相比,C组血小板活化标志物CD62p(20.9±9.2)%表达降低(P<0.05),D组血小板活化标志物CD62p(17.9±15.6)表达明显降低(P<0.01)但C组血小板活化标志物CD41/61(96.8±1.1)%和D组CD41/61(96.3±2.5)表达差异无统计学意义,B组血小板活化标志物差异均无统计学意义(P>0.05)。1.肺癌患者外周静脉血血小板活化标志物CD62p、CD41/61表达高于正常人2.在体外依托咪酯2、20μg·ml-1可以抑制血小板CD62p表达.