【摘 要】
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背景与目的： 肿瘤的浸润与转移是恶性肿瘤的主要生物学特性，是引起肿瘤患者死亡的主要原因，而浸润与转移是个复杂的过程，涉及到肿瘤细胞和细胞外基质的一些重要的相互作用，其中
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背景与目的： 肿瘤的浸润与转移是恶性肿瘤的主要生物学特性，是引起肿瘤患者死亡的主要原因，而浸润与转移是个复杂的过程，涉及到肿瘤细胞和细胞外基质的一些重要的相互作用，其中最关键的一步是对细胞外基质(Extracellular Matrix，ECM)和基底膜(Basement membrance，BM)的降解。 尿激酶型纤溶酶原激活物(Urokinase type plasminogen activator，uPA)的主要作用是参与细胞外基质的降解，能降解多种细胞外基质蛋白和基底膜成分，促进肿瘤细胞的局部侵袭和远处转移，除了基质降解作用外，uPA还可以触发信号转导，将细胞外信号引入胞内，并引发信号转导的级联反应，从而调控细胞生长、增殖、分化等生物过程。基质金属蛋白酶家族(Matrix Metalloproteinases，MMPs)，是一族锌离子依赖的内肽酶，具有降解细胞外基质(ECM)的能力。其家族成员之一基质金属蛋白酶-7(MMP-7)对细胞外基质成分具有广泛的降解作用，与多数肿瘤的侵袭转移密切相关。研究认为MMP-7是肿瘤细胞浸润的关键酶，在肿瘤突破ECM的过程中起到了重要的作用。 大肠癌(Colorectal carcinoma，CRC)作为常见和日益多发的消化道肿瘤，目前对其治疗主要仍采用以手术为主的综合治疗。采用分子生物学手段研究CRC的生物学行为，并筛选敏感性和特异性好的生物学指标以判断CRC的预后，对制订合理的个体化治疗方案，将有极大帮助。本研究应用免疫组织化学方法
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