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目的:研究姜黄素对人胃上皮细胞GES-1的放射性损伤的影响,并对其抗氧化损伤及抗细胞凋亡途径的机制进行探索,为胃的放射性损伤的治疗提供新的可能治疗思路。方法:实验分为空白对照组、姜黄素组、辐照模型组、辐照+姜黄素组。采用MTT法对辐照组的GES-1细胞活力进行实验分析,X线辐照剂量选用1、2、4、8 Gy,辐照后观察时间限定为6、12、24、48 h,选出细胞活力变化明显的一组辐照剂量及辐照后观察时间为辐照模型组的处理因素和观察时间;通过MTT法检测2、4、8、16μM浓度的姜黄素单纯处理是否对GES-1细胞的活力产生影响;采用MTT法检测上述不同浓度的姜黄素对放射性损伤的GES-1细胞是否具有保护作用;利用DCF法检测上述不同浓度姜黄素处理后的放射性损伤的GES-1细胞的ROS升高率变化;通过MDA-TBA法检测上述不同浓度姜黄素处理后的放射性损伤的GES-1细胞的MDA浓度变化;利用Western Blot法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3在不同浓度姜黄素处理后的放射性损伤的GES-1细胞中的表达情况。结果:1.GES-1细胞活力呈X线放射剂量依赖性下降,在4 Gy X线剂量辐照后24 h其细胞活力开始显著下降(P<0.05);在2、4、8、16μM浓度的姜黄素单纯处理下,GES-1细胞活力不受影响;随着姜黄素的浓度上升,放射性损伤GES-1细胞模型的细胞活力呈浓度依赖性上升,并当姜黄素浓度为4μM时,其细胞活力与辐照模型组比较上升显著(P<0.05),但均未回复到空白对照组水平。2.姜黄素处理下的辐照模型GES-1细胞内的ROS上升率呈药物浓度依赖性下降趋势,浓度为2、4μM的姜黄素处理下的放射性损伤GES-1细胞模型的ROS上升率变化与辐照模型组无统计学差异(P>0.05),当姜黄素浓度增至8μM时,其ROS上升率开始与辐照模型组有统计学差异(P<0.05)。3.X线辐照+姜黄素组GES-1细胞内的MDA含量均低于辐照模型组,且与之比较均具有统计学意义(P<0.05),且当姜黄素浓度为16μM时,其MDA含量接近空白对照组水平,相比较无统计学差异(P>0.05)。4.X线辐射损伤的GES-1细胞Bcl-2蛋白含量呈姜黄素浓度依赖性上升,Bax、Cleaved Caspase-3蛋白含量呈浓度依赖性下降,但均未回复到空白对照组水平。结论:姜黄素可通过抗氧化损伤及抗凋亡途径发挥其对GES-1细胞的放射性损伤保护作用,部分机制为降低其ROS及MDA含量,并上调Bcl-2,下调Bax、Cleaved Caspase-3凋亡相关蛋白水平。