【摘 要】
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研究目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因SG13S32A/C多态性及与肥胖交互作用和缺血性脑卒中(IS)的相关性。研究方法采用病例对照研究的方法,以IS患者357例和与其性别、
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研究目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因SG13S32A/C多态性及与肥胖交互作用和缺血性脑卒中(IS)的相关性。研究方法采用病例对照研究的方法,以IS患者357例和与其性别、年龄相匹配的非IS者300例为研究对象,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测SG13S32C/A位点基因多态性,比较基因型及等位基因在两组之间的差异。采用多因素Logistic回归,去除一些混杂因素的影响,分析基因型、等位基因与缺血性脑卒中的相关性,并分析其与肥胖的交互作用。研究结果(1)：脑梗死组AA基因型频率显著高于对照组(X2=7.180,P=0.007),A等位基因频率亦显著高于对照组(X2=4.753,P=0.029,OR=1.281,95%CI1.025-1.602)。经多因素Logistic回归校正影响因素(HDL、LDL、吸烟、高血压、糖尿病、肥胖)后,携带AA基因型的人群IS的发病风险是非AA基因型的人群的1.5倍(OR=1.529,P=0.009,95%CI1.113-2.102)。(2)：AA基因型合并肥胖增加脑梗死的发生率(X2=16.868,OR=2.805,P＜0.001)研究结论ALOX5AP基因中SG13S32C/A位点的多态性与缺血性脑卒中具有相关性,A等位基因可使缺血性脑卒中的发病风险增加。SG13S32变异基因型(AA)与肥胖在缺血性脑卒中的发生中可能存在协同作用。
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