炎症微环境中JAK2/STAT3通过上调Sirtuin1抑制滑膜细胞的焦亡

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目的:探究滑膜炎组织中的炎症微环境是否可以激活JAK2/STAT3信号通路,以及是否可以调控Sirtuin1的表达,并进一步揭示滑膜细胞焦亡的机制。方法:1、通过常规病理染色观察患者滑膜组织的病理结构,免疫荧光以及实时定量PCR观察滑膜组织中性粒细胞和巨噬细胞的招募以及多种炎症因子IL-1β,IL-6,TNF-α,IL-4的m RNA水平,了解炎症滑膜组织的炎性变化。2、通过炎症滑膜组织的WB试验观察JAK2/STAT3信号通路相关蛋白,如JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3等蛋白表达,p-JNK信号通路相关蛋白,如P38、p-P65、p-JNK等蛋白表达水平;提取滑膜组织中的原代滑膜细胞通过WB试验进行JAK2/STAT3信号通路、Sirtuin1信号通路活化的验证和ki67蛋白活化,了解炎症滑膜组织及炎症原代滑膜细胞中JAK/STAT通路和Sirtuin1通路激活状态。3、通过MH7A细胞模拟构建滑膜炎的炎症微环境,将JAK2抑制剂AG490对炎症滑膜细胞进行JAK2抑制后,通过CCK8测定细胞活力;通过WB试验观察TNF-α、ki67、Sirtuin1、p-STAT3、p-JAK2、JAK2蛋白表达水平。4、对MH7A细胞进行EX527抑制后,通过CCK8测定细胞活力;通过WB试验观察TNF-α、ki67、Sirtuin1、p-STAT3、p-JAK2、JAK2蛋白表达水平、Bax和Bcl-2蛋白表达水平;通过实时定量PCR实验探究细胞焦亡特征因子IL-18和IL-1β的m RNA水平变化;western blot实验探究细胞焦亡特征蛋白caspase1/4/5,Gastdermin和NLRP3的水平变化。结果:1、炎症滑膜组织结构紊乱,滑膜组织出现病理炎症灶,并出现空泡样变化;IL-1β、IL-6、IL-4和TNF-α等炎症因子m RNA表达水平明显升高;中性粒细胞与巨噬细胞在炎症滑膜中招募并出现聚集的特性,形成显著的炎症灶。2、炎症滑膜组织中JAK2/STAT3信号通路明显被激活;P38、p-P65、p-JK通路明显被激活;在炎症滑膜组织的原代滑膜细胞中,JAK2/STAT3信号通路被激活,同时Sirtuin1信号通路也被激活。3、JAK2被抑制后,滑膜细胞活力显著下降;STAT3表达下降,Sirtuin1与ki67也被下调。4、Sirtuin1被抑制后,滑膜细胞活力显著下降;ki67表达下降,但是JAK2/STAT3信号通路没有受到显著影响;抑制细胞凋亡的Bcl-2表达减低,而促进细胞凋亡的Bax表达却升高;IL-1β和IL-18的m RNA表达水平显著升高;参与滑膜细胞焦亡的信号通路蛋白表达水平显著升高。结论:RA滑膜组织中存在炎性变化;炎症滑膜组织及炎症原代滑膜细胞中JAK2/STAT3通路和Sirtuin1通路被激活;阻断JAK2/STAT3信号通路后,滑膜细胞活力及Sirtuin1信号通路被抑制;Sirtuin1信号通路被抑制后,滑膜细胞活力下降,同时参与滑膜细胞焦亡的信号通路蛋白表达量增加。
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