近年来金属冶炼和电子工业的发展,导致CF₄废气量日趋增多,CF₄经催化水解（CF₄ + 2H₂O = CO₂ + 4HF）产生了HF,碱液吸收后成为一种含氟废水。对含氟废水的处理已引起了人们的高度关注,固体吸附法是处理含氟废水的有效方法。在国内外同类研究的基础上,本论文制备了一组不同原料配比的二元Mg-Al类水滑石、三元Mg-Fe-Al类水滑石及焙烧态水滑石,进行了结构表征,以NaF溶液为模拟含氟废水,考察了水滑石的吸附性能,确定了平衡吸附时间,得到了吸附等温线,并用几个吸附等温式模型对所得数据进行拟合;考察了吸附温度对平衡吸附量的影响,计算得到了ΔG°、ΔH°、ΔS°等吸附热力学参数。探讨了吸附机理和类水滑石吸附剂的再生方法,将水滑石的吸附性能与传统吸附剂活性炭、氧化铝做了比较。取得了以下结果:（1）制得的类水滑石晶型结构规整,实际组成与理论值相近。类水滑石的热分解反应主要分三个阶段,在受热过程中依次失去结晶H₂O、层板-OH和层间CO₃^2-。（2）新鲜类水滑石的平衡吸附时间为6h,焙烧类水滑石的平衡吸附时间为2h。类水滑石对F^-的吸附动力学行为符合二级反应速率方程所描述的规律。新鲜类水滑石的饱和吸附量随Mg/Al或Mg/（Al+Fe）的增大而增大;Mg/（Al+Fe）不变时,Al/Fe的值增大,F^-吸附量增大。焙烧类水滑石的饱和吸附量远高于新鲜水滑石。新鲜类水滑石吸附F^-过程中层间CO₃^2-不断被交换出来,对吸附液有一定的缓冲作用;焙烧态类水滑石吸附时,Mg-Al混合氧化物在水中重建结构释放出OH-,也起到了缓冲作用,所以吸附量受pH值的影响不很大。新鲜类水滑石吸附F^-是非自发的、吸热的物理过程,焙烧态类水滑石对F^-的吸附是自发的、吸热的物理过程。等温吸附数据基本符合Langmuir吸附等温式。（3）类水滑石的吸附性能远高于活性炭、氧化铝。但再生类水滑石的饱和吸附量明显减小,再生方法有待于进一步探讨。