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目的:探讨caveolin-1在结肠癌发生发展中的作用及其可能的机制;寻找一个可以全面评估结肠癌生物学行为和预后的指标。方法:1、应用免疫组化Elivision二步法分别检测40例结肠癌组织及15例癌旁正常粘膜组织中caveolin-1的表达情况,并用该法检测CD105标记的新生微血管的密度(MVD);2、应用实时荧光定量RT-PCR法检测10例结肠癌组织及其癌旁正常粘膜组织中caveolin-1mRNA的表达水平;3、运用统计学方法分析caveolin-1的表达水平和新生微血管密度(MVD)与结肠癌临床病理特征之间的关系。结果:免疫组化结果显示caveolin-1在结肠癌组织和癌旁正常粘膜组织中阳性表达率分别为37.50%(15/40)和86.67%(13/15),两者比较差异具有统计学意义(P=0.001162<0.05);实时定量RT-PCR结果显示在10个对照组(结肠癌组织及其癌旁正常结肠组织)中,8组中结肠癌caveolin-1mRNA均值对比扩增倍数小于1,仅有两组稍高于1,两者差异同样具有统计学意义(P=0.0012<0.05);结肠癌组织中新生微血管密度(MVD)要明显高于正常结肠粘膜组织,且caveolin-1阴性表达者要高于阳性表达者,差异具有统计学意义(p<0.05,p=0.0000);caveolin-1在结肠癌组织中的表达水平与瘤体直径大小、分化程度和Duke′s分期有关(p均小于0.05),而与性别、年龄、瘤体浸润深度和有无淋巴结及远处转移无关(p均大于0.05);类似地,结肠癌中新生微血管密度(MVD)与瘤体的浸润深度、直径大小和Duke‘s分期密切相关(p均小于0.05),而与性别、年龄、分化程度和有无淋巴结及远处转移无关(p均大于0.05)。结论:与正常结肠组织相比,caveolin-1在结肠癌组织中的表达水平明显下降;结肠癌组织中caveolin-1的表达可以有效地抑制新生微血管的形成;caveolin-1表达水平和MVD联合检测可以有效地预测结肠癌患者恶性程度及其预后;同时caveolin-1基因可以作为一个基因靶点被用于未来结肠癌的基因治疗。