厚朴为一传统的化湿药,始载于《神农本草经》列为中品。是木兰科落叶乔木厚朴Magnolia officinalisRehd.et Wils.或凹叶厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils.的干燥干皮、根皮及枝皮[1]。本文收集不同产地、不同级别的厚朴药材及饮片为研究对象,按照2010版《中国药典》要求将药材加工成饮片,结合传统的分级方法,运用现代的科学手段,建立厚朴饮片的标准特征图谱,通过描述特征图谱中共有色谱峰的数目、相对峰位及峰面积的相对比率等,验证分析不同级别厚朴饮片的内在质量评价标准,以期为厚朴饮片的质量控制与市场分级标准提供较为合理、科学的参考依据。利用4种不同极性的溶剂提取厚朴饮片样品的成分,用紫外分光光度法对样品进行扫描,波长范围在200-400nm,建立紫外谱线组图,分析不同溶剂提取物的吸收情况,确定了共有峰的最大吸收波长,且不同样品的最大吸收波长稳定在一定范围内,具有特征性,能起到鉴别的目的,为厚朴饮片的分级提供了基础研究数据。采用了高效液相色谱法(HPLC)对厚朴饮片的酚性成分厚朴酚、和厚朴酚进行分析,确定了最适的色谱分离条件,以乙腈:水(65:35)为流动相等度洗脱,对不同产地、不同级别的厚朴饮片HPLC图谱进行相似度评价,并选择和厚朴酚、厚朴酚的峰面积比值及占总峰面积的比值作为定性鉴别的指标参数,该方法的重现性和稳定性良好,可为厚朴饮片的分级提供基础研究数据。运用水蒸气蒸馏法提取厚朴饮片中的挥发油,采用气相色谱法(GC)进行程序升温得到不同级别厚朴饮片的GC标准特征图谱并进行相似度评价,根据色谱峰的集中趋势分为A、B、C三个区段分析,确定了 24个共有峰,其中8个峰为较强峰,相关参数均具有特征性,可为厚朴饮片的分级提供基础研究数据。