在配位化学领域中,含氮配体是一类广受关注的重要配体。本文以合成新型含氮结构的配合物为立足点开展工作,从构建多维结构的配合物上出发,研究配体的配位特点。以席夫碱和氮杂卡宾两类比较特殊的含氮官能团化合物作为研究对象,设计合成不同的含氮配体作为构筑单元,并选择合适的过渡金属络合,得到3个结构新颖的配合物,通过X-ray单晶衍射仪,IR,SQu ID表征其结构,研究和探讨其磁学性质特点。1,配合物Ni L¹³为双齿席夫碱配体HL¹被吡咯-2-甲醛分子亲电取代后,形成一个全新的多齿席夫碱配体HL¹³,并与Ni（II）离子在非质子性溶剂乙腈中络合生成含氮席夫碱功能配合物。从晶体数据上来看:晶体Ni L¹³属于正交晶系,空间群Pca2₁,Ni L¹³为单核结构,其结构单元由一个Ni（II）离子,一个配体HL¹³分子构成。Ni L¹³中的Ni（II）离子采用四配位的方式,与配体HL¹³构成平面四边形构型。2,配合物Cu L¹²为配体HL¹²,吡啶甲酸以及Cu（II）离子在质子溶剂甲醇中络合生成的五配位含氮杂环配合物。根据晶体数据显示,配合物Cu L¹²晶胞单元包含两个独立的结构单元,一个是由二苯基硫卡巴腙环化形成的2,3-二苯基四氮唑-5-硫酮介离子化合物,另一个是由两个邻吡啶甲酸根和Cu（II）配位形成的一个四配位的平面配合物,该配合物通过S…Cu之间非常微弱的静电作用力将一个四配位的平面结构Cu（II）配合物与配体HL¹³结合到一起,S原子占据Cu（II）的轴向位置,构成五配位的金字塔几何结构。该化合物磁性质通过将实验数据和理论数据进行模拟对比,做了进一步分析3,配合物Ni L¹¹为氮杂环卡宾前体物咪唑盐配体HL¹¹,通过原位反应脱去质子生成自由卡宾,中心金属选用第一过渡金属Ni,络合生成的的四配位氮杂环卡宾配合物。配合物Ni L¹¹为氮杂环卡宾配合物。从晶体数据上来看:晶体Ni L¹¹属于四方晶系,空间群P4（3）2（1）2,Ni L¹¹为单核结构,其结构单元由一个Ni（II）离子,一个配体HL¹¹分子构成。Ni L¹¹中的Ni（II）离子采用四配位的形式,与配体HL¹¹构成平面四边形构型。