目的：探讨胰腺神经内分泌肿瘤治疗方法及其预后。方法：回顾性分析福建医科大学附属协和医院2004年1月至2013年12月收治的31例胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）患者的临床资料，以2010年消化系统肿瘤WHO分类依据对其进行分级，探讨不同分组患者资料之间的差异以及可能对患者预后有影响的相关因素，并结合文献复习讨论术后病理分级对NET患者治疗方法及预后的判断价值。结果：本组32例胰腺神经内分泌肿瘤患者，男12例，女20例，年龄27-71（50±12）岁，肿瘤位于头部17例，体尾部15例。按照2010年消化系统肿瘤WHO分类依据分级，G1级14例，G2级14例，G3级4例。32例患者均行手术治疗,胰体尾切除术20例,胰十二指肠切除术6例,胰腺肿物局部切除术5例,肝穿刺活检术1例。对所有病例切除肿瘤行病例检查，均诊断为胰腺神经内分泌肿瘤，瘤体直径1.4~3.5cm，其中16例呈浸润性生长，淋巴结转移3例，肝转移2例。免疫组化标记结果显示突触素（Syn）、嗜铬粒蛋白A（CgA）均阳性。32例患者中无失访,随访4~108个月,1例术后因肿瘤转移死亡,其余患者目前均存活。结论：胰腺神经内分泌肿瘤的确诊依赖病理学检查，外科手术为主的综合治疗能改善预后，WHO分级中，G1、G2级预后无明显差别，但明显较G3级好。