【摘 要】
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该研究对猪LHβ亚基基因除上游调控区以外的序列进行了PCR-SSCP分析.利用PCR的方法,克隆得到了猪BMP-15基因6337bp的DNA序列.利用PCR-SSCP方法对猪BMP-15基因的部分序列进行
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该研究对猪LHβ亚基基因除上游调控区以外的序列进行了PCR-SSCP分析.利用PCR的方法,克隆得到了猪BMP-15基因6337bp的DNA序列.利用PCR-SSCP方法对猪BMP-15基因的部分序列进行了多态性分析.该研究利用RT-PCR的方法从猪的卵巢组织中克隆了猪BMPR1B基因的完整编码区序列并进行了分析.该研究利用斑点杂交的方法分析了成年香猪BMPR1B基因在不同组织中的表达分布,发现猪BMPR1B基因的杂交信号在所检测的所有组织中都可以检测到,其中卵巢、子宫和肝脏组织中的信号较强,在肺脏、肾脏和心脏组织中的杂交信号强度较弱.
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