BRMS1和TrkB在结直肠癌组织中的表达及临床意义

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目的研究乳腺癌转移抑制基因1(BRMS1)和酪氨酸激酶受体B(TrkB)在结直肠癌及相应正常结直肠组织中的表达情况,探讨BRMS1和TrkB的表达与临床病理因素的关系及两者的相关性。方法收集71例2011年1月1日至2013年9月30日在昆明医科大学第二附属医院经外科手术切除的结直肠癌组织标本。应用免疫组织化学SP法分别检测BRMS1和TrkB蛋白的表达;所得数据采用SPSS19.0软件包进行统计学处理,其中BRMS1和TrkB两蛋白的表达情况及其与临床病理因素的关系均采用卡方检验进行单因素分析,对有意义的变量再用于多因素logistic回归分析,BRMS1和TrkB表达的相关性应用Spearman的等级相关进行分析。统计结果以P<0.05(双侧)为差异有统计学意义。结果BRMS1和TrkB在结直肠癌组织及相应正常结直肠组织中的表达均存在明显的差异。BRMS1在结直肠癌组织中呈低表达,其与患者的年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型无关,但与分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,分化程度和淋巴结转移是BRMS1表达的重要影响因素。TrkB在结直肠癌组织中呈高表达,其与患者年龄、性别、肿瘤部位、组织学类型无关,而与肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示,淋巴结转移也是TrkB表达的重要影响因素(OR=5.165,P=0.005)。BRMS1和TrkB在结直肠癌组织中的表达呈负相关(rs=-0.424,P<0.01)。结论BRMS1低表达和TrkB高表达可能促进了结直肠癌的侵袭转移,两者可作为评估结直肠癌生物学行为的指标。BRMS1和TrkB的表达呈负相关,而且淋巴结转移是两者表达的重要共同影响因素,联合检测两者的表达水平将有助于早期判断结直肠癌的转移及评估预后。
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