目的:探讨SHIP2在上皮性源性卵巢癌中的表达及其与临床病理学特征之间的关系。实验材料与方法:收取于2012年01月份至2018年06月份在青岛大学附属烟台毓璜顶医院妇科医疗区住院治疗,并以手术治疗为初次治疗方案的卵巢组织(卵巢良性组织、上皮源性恶性肿瘤组织各100例)的石蜡切块,用免疫组织化学技术(IHC)检测这些组织中SHIP2所表达的蛋白质的位置及强度;收集2016年12月份至2018年06月份的新鲜卵巢组织标本(卵巢良性组织及卵巢上皮源性恶性肿瘤各30例),用RT-PCR技术评估SHIP2 m RNA在卵巢上皮性源性恶性肿瘤及良性病变中的表达差异;以及SHIP2蛋白、m RNA表达情况与上皮性源性卵巢癌临床病理学特征之间的关系。结果:(1)通过免疫组化方法检测到SHIP2在卵巢上皮源性恶性肿瘤组织中的阳性表达率为68%,明显高于良性病变组织21%的阳性表达率,表达差异具有统计学意义(P<0.001),且其表达主要位于胞浆中。SHIP2表达程度与FIGO标准分期、分化程度、淋巴结转移之间存在显著相关,P值分别是0.001、0.010、0.00。但与年龄无明显关系,P=0.748。(3)通过RT-PCR检测到SHIP2 m RNA在卵巢上皮源性恶性肿瘤中的相对表达量为卵巢良性病变组织的2.479倍,P=0.008,表达差异具有统计学意义,且SHIP2 m RNA在晚期、分化差、有淋巴结转移时的相对表达量分别为早期组、高分化组、无淋巴结转移组的3.107倍、2.164倍、1.687倍,P分别为:0.004、0.022、0.028,差异具有统计意义,但在不同年龄分组中,低龄组SHIP2 m RNA相对表达量为高龄组的0.656倍,P=0.054,表达无差异。结论:(1)SHIP2 m RNA、蛋白在上皮源性卵巢恶性组织中表达明显高于卵巢良性病变组织,由此推断SHIP2在上皮源性卵巢癌在发病中可能起重要作用。(2)SHIP2 m RNA、蛋白高表达的患者其分期晚、分级高、淋巴结转移率高,这均说明了SHIP2可能在上皮源性卵巢癌的发生及疾病进展中存在重要作用,SHIP2也许会成为早期发现、诊断卵巢上皮源性恶性肿瘤、判断其预后、评估治疗效果的有效的生物学分子之一。