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目的:建立小鼠胚胎干细胞定向分化为神经细胞离体实验模型，探讨不同浓度的碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor, bFGF）对小鼠神经发育过程的影响。方法:（1）将ESC形成的EB使用5×10-7mol/L维甲酸（ratinoic acid，RA）进行悬浮诱导2天，之后换用ITS培养基，诱导OG2小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cell,ESC）向神经细胞定向分化，并通过形态学观察、免疫荧光和定量PCR等方法，用于ESC向神经细胞分化的鉴定；（2）将ESC来源的神经细胞暴露于不同浓度的bFGF和VPA15天后，用CCK8法检测测定物bFGF和阳性对照药物丙戊酸（valproic acid, VPA）的神经毒性作用；（3）将ESC来源的神经细胞暴露于不同浓度的bFGF15天后，Q-PCR定量分析法检测测定物bFGF和VPA对神经特异性标记基因表达的影响，并用蛋白印记方法验证Q-PCR结果的准确性和一致性；（4）将ESC来源的神经细胞暴露于不同浓度的bFGF15天后，流式细胞术和Hoechost染色等方法测定bFGF在非细胞毒性剂量下对神经分化细胞凋亡等影响。结果:（1）成功建立胚胎干细胞定向分化为神经细胞的模型。形态学观察、免疫荧光和定量PCR等方法用于ESC向神经细胞分化的鉴定结果表明，所诱导分化形成的神经细胞具有神经细胞特征，可用于bFGF神经作用及其毒性的实验研究。（2）验证神经细胞定向分化模型用于评价待测物神经发育毒性的有效性。用所建立神经细胞定向分化模型，检测已知胚胎毒性药物丙戊酸（VPA）对已分化神经细胞的毒性及ES细胞向神经细胞分化过程神经组织特异性基因的影响，以验证所建立的干细胞神经诱导分化模型的可用性。结果表明，VPA的IC50=103μg/mL，对神经组织特异性基因影响的结果与文献研究结果类似，表明该诱导分化模型可用于神经发育毒性的检测。（3）bFGF对小鼠胚胎干细胞神经发育过程的影响。用所建立的神经细胞分化模型，检测bFGF对神经发育过程的影响，结果表明，bFGF的IC50=9.6μg/mL；0.1μg/mL bFGF可诱导神经元分化和成熟；1μg/mLbFGF主要促进神经前体细胞的生长，提高mES-NPC的增殖能力；10μg/mL bFGF为促进神经元细胞的生长。在所试验浓度范围内，未见对神经分化细胞造成明显毒性表现。（4）所用剂量bFGF未发现具有诱发神经细胞凋亡及氧化应激损伤毒性。结论:本研究建立小鼠胚胎干细胞定向分化为神经细胞实验模型，探讨不同浓度的bFGF对小鼠神经发育过程的影响。研究结果表明，bFGF在0.1-10μg/mL范围内，主要表现为诱导神经元分化和成熟，增强mESC-NPC的增殖能力，以及促进神经元细胞的生长。未见到bFGF对神经细胞的明显毒性，表明bFGF在常用浓度条件和高剂量下使用相对安全。