本文系统地研究了磁性纳米Fe₃O₄水基磁性流体的合成及其特性。 （1） 利用微波陈化共沉淀法制备了纳米Fe₃O₄颗粒，微波陈化可以使颗粒的晶体结构更完整，饱和磁化强度也明显高于室温下陈化7天制备的样品。硬脂酸中的羧基与纳米Fe₃O₄颗粒表面的羟基发生了酯化反应，并生成单分子膜，改性后颗粒在苯乙烯中的稳定性明显提高。硬脂酸表面改性纳米Fe₃O₄粒子亲油化度值最大的反应条件为：硬脂酸质量分数为1％，反应温度为75℃，反应时间为1h。改性后的Fe₃O₄颗粒掺杂到PS中后，不能明显提高PS的热性能。以硬脂酸改性后的磁性颗粒为原料，合成了甲苯基磁性流体。制备的磁性流体具有良好的稳定性，其磁化率是4.46×10^-8，饱和磁化强度是6.56emu／g，磁性流体中颗粒的d（0.99）_num值是36.19nm。 （2） 采用表面活性剂共沉淀法制备了Fe₃O₄颗粒，用硅烷偶联剂KH-570对磁性纳米Fe₃O₄粒子进行处理，在其表面引入双键使其功能化，接着在磁性纳米Fe₃O₄粒子表面进行丙烯酸接技聚合，制得了Fe₃O₄-g-PAA复合纳米粒子，并对反应条件进行了优化。采用球磨法（玛瑙为研磨介质）制备了水基Fe₃O₄磁性流体，制备的水基磁性流体在重力场中稳定性很好，且具有良好的磁响应性，磁性流体中颗粒的d（0.98）_num值是57.42nm。低浓度的磁性流体的磁化率是8.17×10^-7，饱和磁化强度是17.42mT，而高浓度的磁性流体的磁化率是2.44×10^-5，饱和磁化强度是665.4mT，磁性随固含量的增加而增大。通过流变性质的测定，得出制备的磁性流体为牛顿流体，其粘度随温度升高而降低。掺杂了水基磁性流体后，PVA高分子膜的拉伸性能增强。 （3） 用磁场陈化法制备了Fe₃O₄颗粒，在磁场中陈化也可以改善颗粒的晶型，颗粒的晶型随磁场的增加而趋于完善，但是饱和磁化强度却没有明显提高。在磁性纳米Fe₃O₄粒子表面进行丙烯酸接技聚合，制得了Fe₃O₄-g-PAA复合纳米粒子，并对反应条件进行了优化。以改性过的磁性颗粒为原料，利用球磨法制备了水基磁性流体，其在重力场中具有良好的稳定性，液体中颗粒的d（0.99）_num值是56.1nm。制备的低浓度的磁性流体是1.93×10^-6，饱和磁化强度是44.74mT，而高浓度的磁