环境持久性自由基（Environmentally Persistent Free Radicals,EPFRs）是一类新兴的环境有害物质,其在环境中分布广泛,甚至无处不在,能够诱导生成活性氧化物种（ROS）,具有较强的生物危害性。而水体作为全球三大环境要素之一,存在有大量的颗粒态有机质、过渡金属离子以及含有被取代的芳香烃化合物等,为EPFRs的形成提供了充足的条件,而目前对于水体中EPFRs的研究较少。因此,探究水体中颗粒态有机质在自然光照下产生EPFRs,对研究EPFRs的环境来源及分布具有一定的环境意义,并能为颗粒态有机质上ROS的生成路径提供新的思路。在本研究中,我们选用蒙脱土（Mnt）代表水体中的矿物质,腐殖酸（HA）代表水体中的NOM,通过吸附实验获得蒙脱土-腐殖酸（Mnt-HA）复合颗粒物来模拟水体中的颗粒态NOM,并通过实验室模拟光照实验,利用电子顺磁共振技术（EPR）研究了HA和Mnt-HA复合颗粒物在光照条件下EPFRs和ROS的生成情况,并研究了不同环境因子,如HA含量,金属离子及卤代酚类化合物对Mnt-HA复合颗粒物上EPFRs生成的影响。具体研究结果如下:1)HA自身存在有g=2.00373,ΔH=5.65 G的EPFRs,且光照能够促进HA产生EPFRs;吸附有2,4-DCP或（和）Cu²⁺的HA在光照条件下能够生成EPFRs;2)未光照时,HA和HA+Cu²⁺+2,4-DCP体系中均有e^-和·OH存在。在光照条件下,HA和HA+Cu²⁺+2,4-DCP体系中均有e^-、·OH和¹O₂生成;3)Mnt-HA复合颗粒物上的EPFRs由两部分组成:一部分是HA自身生成的,另一部分是光照条件下Mnt-HA吸附2,4-DCP或（和）Cu²⁺生成的;光照能够促进Mnt-HA生成EPFRs;4)O/M越高,Mnt-HA复合颗粒物上生成的EPFRs越多;Cu²⁺浓度越低,体系生成的EPFRs越多;相同浓度下,Cu²⁺、Fe³⁺、Zn²⁺和Mn²⁺生成EPFRs的能力:Fe³⁺>Zn²⁺>Cu²⁺>Mn²⁺;2 mM的2,4-DCP生成的EPFRs最多,浓度过高和过低都不利于EPFRs的生成;相同浓度下,溴酚比氯酚更易生成EPFRs,且2-BP比2,4-BP生成的EPFRs多;5)通过EPR自旋捕捉和自旋标记技术,未光照时,Mnt-HA-Cu²⁺-2,4-DCP体系中有e^-和·OH存在,但Mnt-HA体系中只存在e^-。在光照条件下,Mnt-HA和Mnt-HA-Cu²⁺-2,4-DCP体系中均有e^-、·OH和¹O₂生成。