目的:本研究通过比较水、生理盐水、磷酸缓冲溶液(PBS溶液)、细胞完全培养液(DMEM)等四种等离子体激活液的性质,选择合适的激活液,用于体外抑制血管瘤细胞增生效应的研究,为进一步明确等离子体激活液选择性抑制血管瘤细胞效应和机制研究,以及为未来等离子体激活液用于血管瘤的临床治疗提供理论依据。方法:使用DBD等离子体装置,以普通空气作为气体源,分别处理水、生理盐水、PBS溶液和DMEM培养液等四种液体,制备出0、30、60、90、120、150s等不同暴露时间的激活液,分别测定四种激活液的p H值、硝酸根离子、亚硝酸根离子、臭氧、和过氧化氢等溶液浓度指标,绘制相关曲线。选择合适理化性质的激活液用于抑制血管瘤细胞的研究。根据上述测定结果中p H值在4～8之间的等离子体激活液作为暴露细胞液体,在体外分别对血管瘤细胞和血管内皮细胞进行抑制效应研究,以MTT法作为细胞活性检测手段,评价等离子体激活液对血管瘤细胞和血管内皮细胞的选择性抑制作用。结果:在0,30,60,90,120,150s处理时间下,水、生理盐水、PBS溶液等激活液p H值下降,其中水和生理盐水在30s即下降明显,超出细胞培养条件。PBS溶液p H值较稳定,可用于细胞实验。DMEM细胞培养基p H值随着处理时间延长略有上升,波动范围小,同样可用于细胞实验。硝酸根离子,亚硝酸根离子,臭氧,过氧化氢等离子随着处理时间而呈现增长趋势。细胞活性测定结果显示在0-60s,PBS溶液和DMEM溶液的激活液对于人血管瘤细胞、内皮细胞作用效果有差异(P<0.05),在60-150s时间段二者对于两种细胞都有明显的灭杀作用,作用效果没有明显差异。在30s处,DMEM的激活液对于人血管内皮细胞活性有促进作用,对于血管瘤细胞有抑制作用,且二者作用效果差异明显(P<0.05)结论:在本研究中设定参数的DBD作用下,水和生理盐水激活液在0-150s处理时间下,p H值变化范围较大,不适合用于细胞培养实验。PBS溶液、DMEM溶液在细胞实验中,在本研究所用的DBD设备参数,暴露30s的激活液对于血管瘤细胞有选择性杀伤效应,有临床应用潜能。