近年来，随着肉鸡高密度、集约化饲养程度的不断提高，肉鸡饲养逐步由传统的平养改为笼养。这样就需要对肉鸡不断进行分笼、转群。而分笼转群所致的惊吓应激直接影响着肉鸡的生长和抗病能力。如何提高肉鸡的抗应激能力，最大限度地降低应激因素对肉鸡的不良影响，是集约化养殖场首要解决的问题之一。本论文研究以小鼠为实验动物，通过抗应激试验从备选的中药方剂中筛选出一个最佳方剂。同时进一步研究了其对靶动物鸡的安全性试验和实验性临床试验。为该方剂的临床应用提供依据。　　抗应激中药组方的筛选试验，选取17±2g和20±2g昆明小鼠各80只，随机平均分为8组，其中6组分别灌以高、中、低不同剂量的备选中药Ⅰ号和Ⅱ号口服液，7组为阳性对照组，8组为阴性对照组。以悬尾作为应激刺激，分别进行慢性和急性应激试验。慢性应激试验检测备选中药口服液对小鼠生长指标、血清酶活性以及免疫系统的影响;急性应激试验检测备选中药口服液对下丘脑-垂体，肾上腺皮质轴(HPA)的影响。结果显示:中药Ⅰ号口服液（即合欢磁牡口服液）中剂量(0.2mL/只)综合效果最佳，能显著抑制应激小鼠料重比(P＜0.05)和血清酶丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酸激酶(CK)、碱性磷酸酶(ALP)水平的异常升高(P＜0.05)以及应激小鼠血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平的降低(P＜0.05);并显著抑制应激小鼠皮质醇(COR)的释放(P＜0.05)。　　为了评价合欢磁牡口服液对靶动物肉鸡的安全性，本试验选取80只健康的14日龄罗斯308肉鸡，随机分为4组，每组20只。1-3组试验鸡分别以推荐剂量1倍(2mL/L)、3倍(6mL/L)和5倍(10mL/L)的合欢磁牡口服液连续给药至42日龄;4组为空白对照组，全程饮用新鲜自来水。通过对一般临床表现、增重、血液理化指标以及剖检和主要脏器组织切片的观测，结果表明:各用药组的所有指标均未见明显异常，表明合欢磁牡口服液对靶动物肉鸡是安全的。　　为了全面评价合欢磁牡口服液提高肉鸡抗应激能力的临床功效，试验选取1日龄罗斯308肉鸡300只，随机分为合欢磁牡口服液高(4mE/L)、中(2mL/L)、低剂量组(1mL/L)、Vc对照组(30mg/L)、应激阳性对照组和阴性对照组。试验组分别于1-7日龄和15-21日龄间在饮水添加相应剂量的药物，除阴性对照组外，各组鸡分别于免疫接种的同时制造惊吓应激。各组鸡在14、28、42日龄时检测该其增重情况、血清促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(COR)以及相关免疫指标和抗氧化指标。结果显示:合欢磁牡口服液能显著抑制应激肉鸡COR、ACTH的释放(P＜0.05);使试验鸡的免疫指标(IgG、IgA、IL-2以及ND抗体)和抗氧化指标(SOD、MDA)以及增重均显著优于应激阳性对照组(P＜0.05)。其中，中剂量(2mL/L)的综合效果最优。　　结论:合欢磁牡口服液临床用于缓解肉鸡抗惊吓应激是安全、有效的。临床推荐剂量为惊吓应激发生前在饮水中以2mL/L的剂量连续1周。