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目的通过检测胃癌组织及癌旁正常组织中的细胞分裂周期蛋白42（Cdc42）、β1整合素的表达，判断Cdc42、β1整合素与胃癌发生、发展的关系及两者之间的关系。方法选取60例原发性胃癌患者的临床资料，同时调取其相对应的胃癌及癌旁组织病理组织蜡块。所有患者在术前均未接受化疗或放疗，且均无同时患有其他恶性肿瘤。应用免疫组化S-P法检测Cdc42和β1整合素的表达情况。数据均通过SPSS17.0软件进行统计学分析。结果（1）Cdc42的表达情况及其与胃癌病理生物学的关系○1胃癌组织中Cdc42的阳性表达率（70.0%）明显高于癌旁组织（26.7%），差异具有统计学意义（χ2=22.558，P＜0.05）。○2Cdc42在胃癌中的表达与胃癌的浸润深度、分化程度及淋巴结转移有关（P＜0.05），侵犯粘膜及肌层组明显低于侵犯至全层组（χ2=7.159，P=0.007），高、中分化组明显低于低分化组(χ2=9.878，P=0.002)，无淋巴结转移组明显低于有淋巴结转移组(P=0.010)，差异具有统计学意义（χ2=6.617，P<0.05）；而与患者的年龄、性别、胃癌大小及部位无关（P>0.05）。（2）β1整合素的表达情况及其与胃癌的病理生物学的关系○1在胃癌组织中β1整合素的阳性表达率（90.0%）明显高于癌旁正常组织（36.7%），差异具有统计学意义（χ2=36.746，P＜0.05）。○2β1整合素的表达与胃癌的浸润深度、分化程度及淋巴结转移有关（P＜0.05），侵犯至全层组明显高于侵犯粘膜及肌层组（χ2=7.96，P=0.005），低分化组明显高于高、中分化组(χ2=6.86，P=0.009)，有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组(χ2=8.684，P=0.003)，差异具有统计学意义（P<0.05）；而与患者的年龄、性别、胃癌大小及部位无关（P>0.05）。（3）Cdc42与β1整合素在胃癌组织中表达的相关性在42例Cdc42表达阳性的胃癌组织中有40例β1整合素同时阳性表达。Cdc42阴性表达的18例中有4例β1整合素同时阴性表达。统计分析显示两者在胃癌组织中的表达呈正相关(r=0.267，P=0.039）。结论（1）Cdc42与β1整合素共同参与胃组织癌变的进程。（2）Cdc42与β1整合素是反映胃癌浸润及转移的重要指标，它们的表达异常有可能成为判断胃组织癌变和转移及预后的重要指标，为肿瘤早期诊断及预测肿瘤分期提供重要帮助。（3）通过研究调节Cdc42、β1整合素的表达可为临床靶向治疗奠定良好的理论基础。