液/液界面作为简单的模拟生物膜的模型，在过去的几十年中得到迅速的发展，在萃取过程、电化学传感、相转移催化、药物释放及模拟生物膜等方面有广阔的应用前景。本论文首先简要地回顾了液/液界面电化学研究的发展历程，介绍了液/液界面电流振荡现象的进展，采用循环伏安和计时电流技术，结合理论计算和特性吸附模型研究了液/液界面的电流振荡现象。本论文共分为四部分，主要包括以下内容：1.综述了液/液界面电化学的研究进展，介绍了液/液界面模型及研究方法,同时概述了液/液界面上的振荡现象。2.应用循环伏安法和计时电流法研究了CuCl₂体系在水/1，2-二氯乙烷界面的振荡现象。实验表明，振荡现象只发生在CuCl₂-氧化峰电位附近，而且和水相中的Cu²⁺离子浓度有关。用液/液界面上特性离子对模型和密度泛函理论计算方法解释了振荡产生的机理。该研究对液/液界面结构的认识及液/液界面上振荡机理的探究有重要意义。3.应用循环伏安法研究了Fe³⁺/Fe²⁺体系在水/1，2-二氯乙烷界面的振荡现象。实验表明，振荡现象只发生在Fe³⁺的氧化峰上，而且和水相中Fe³⁺的浓度及有机相的支持电解质TPB-有关。通过电对浓度、有机相支持电解质种类对电流振荡现象的影响，提出了液/液界面形成特性吸附离子对模型，结合密度泛函理论计算方法解释了振荡产生的机理。4.研究表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（C18H29NaO3S）和曲拉通X-100（TritonX-100）对Fe（CN）₆^3-/Fe（CN）₆^4-和Fe³⁺/Fe²⁺体系在水/1，2-二氯乙烷界面振荡现象的影响。实验表明当表面活性剂的浓度大于临界胶束浓度（CMC）时，界面振荡现象逐渐消失。