【摘 要】
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以吡咯单亚胺配体（L1-L2）和二氯化镍为原料，通过简单的配位方法成功制备了相应的镍配合物NiL2（1-2）。利用混合配体与中心金属镍配位，反应结果表明不同的配体不能同时与镍配位，只有相同的两个配体与镍配位，这与预期的结果不同。对合成的吡咯单亚胺配体（L1-L2）和相应的镍配合物1-2进行纯化，然后通过核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析对其组成进行表征。此外，对镍配合物1-2进行了X射线晶体衍射分析
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以吡咯单亚胺配体（L1-L2）和二氯化镍为原料，通过简单的配位方法成功制备了相应的镍配合物NiL2（1-2）。利用混合配体与中心金属镍配位，反应结果表明不同的配体不能同时与镍配位，只有相同的两个配体与镍配位，这与预期的结果不同。对合成的吡咯单亚胺配体（L1-L2）和相应的镍配合物1-2进行纯化，然后通过核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析对其组成进行表征。此外，对镍配合物1-2进行了X射线晶体衍射分析，结果表明，配体与二氯化镍以摩尔比2∶1进行配位。将镍配合物用于催化甲基丙烯酸甲酯（MMA）的聚合反应，并探究了在MMA聚合反应中催化剂的结构、聚合时间、聚合温度以及单体与催化剂的比例对聚合反应的影响。通过实验结果比较得到最佳的聚合条件：单体与催化剂的摩尔比为1200∶1，聚合温度为100℃，聚合时间为10h，当苯环邻位含有较大位阻取代基时镍配合物对MMA聚合表现出了较高的催化活性4.791×104g·mol-1·h-1。在以偶氮二异丁腈（AIBN）为助催化剂时，得到相对分子量较高，且分子量分布较窄的聚合产物。
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