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目的：为注射用红花苷A临床安全合理用药提供依据，本试验对该药在大鼠体内的药时过程，组织分布，排泄，及大鼠的血浆蛋白结合率等情况进行了研究。方法：用RP-HPLC法测定大鼠静脉注射红花苷A后不同时间各组织和体液中药物的含量及其蛋白结合率，并计算其在血中的药代动力学。结果：红花苷A以3、6、12和24mg／kg尾ⅳ给药后，在大鼠体内药时过程符合线性动力学，在房室模型的拟合上，在3mg／kg的剂量时为三室开放模型，6、12和24mg／kg三个剂量时为二室开放模型。其房室模型参数T_(1/2β)(h)分别为