由于工艺性能和结构性能的需求,低温多效蒸馏海水淡化装置中广泛存在TA2、HAl77-2、316L SS以及其他金属材料的耦合,处于海水工况下不可避免要发生多金属电偶腐蚀,从而会诱发点蚀、氢脆、应力腐蚀等局部腐蚀,威胁装置的安全运行。但是目前国内外对多金属电偶腐蚀的报道却很少。因此,展开对海水淡化装置中TA2/HAl77-2/316L SS耦合体系腐蚀行为的研究具有一定的现实意义。本文采用传统电化学技术(动电位扫描曲线和电化学阻抗谱)研究了TA2、HAl77-2和316L SS的腐蚀电化学行为受Cl~-浓度和温度的影响规律。由于传统电化学技术难以表征多金属电偶腐蚀界面处的不均匀腐蚀信息,本文采用先进的微区电化学技术(丝束电极和局部电化学阻抗谱)来研究TA2/HAl77-2/316L SS三金属耦合体系的电偶腐蚀行为受Cl~-浓度、温度和相对位置的影响规律。结果表明:(1)随Cl~-浓度的增加,HAl77-2和316L SS的腐蚀速率先增大后减小;随着溶液温度的升高,HAl77-2和316L SS的腐蚀逐渐加剧。随着Cl~-浓度的增加,TA2腐蚀速率逐渐增大;随着温度的不断升高,TA2在海水中的腐蚀速率先减小后增大。(2)在三金属耦合体系中,HAl77-2始终作阳极,TA2始终作阴极,绝大多数的316L SS表现为阴极,少数316L SS为阳极。随着Cl~-浓度的增加,阳极腐蚀速率先增加又减小;随着温度的升高,阳极腐蚀速率一直增加。当HAl77-2位于电极的中间位置时,由于电流传递容易进行,阳极腐蚀最严重。而且,位于两金属界面处的阳极电流明显高于远离界面处的,所以,界面处的阳极腐蚀比非界面处的严重。阳极HAl77-2的腐蚀呈现出明显的不均匀性,其表面的阻抗分布非常不均匀,阳极金属表面发生了明显的局部腐蚀。