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目的：通过对正常宫颈、原位癌及早期宫颈癌组织中分化抗原105（CD105）、D2-40、血管内皮生长因子C（VEGF-C）的测定来了解各组织中微血管密度（MVD）、微淋巴管密度（LMVD）并将结果与患者的临床分期、组织学分型进行综合分析，了解宫颈癌在演变过程中组织微血管、微淋巴管分布变化情况及其与临床病理的联系以及VEGF-C与MVD、LMVD值的相关性，旨在为宫颈癌微淋巴转移的早期诊断提供依据，指导临床治疗。方法：应用免疫组化方法检测10例正常宫颈组织，8例宫颈原位癌、40例早期宫颈癌组织标本中D2-40、VEGF-C、CD105的表达情况。CD105、D2-40每张切片在低倍镜下(100x)各选择3处血管和淋巴管丰富区域，在(400x)视野下进行MVD及LMVD计数，VEGF-C采用半定量分析法，观察其在宫颈组织中的表达。结果：1、用CD105标记的MVD在正常宫颈组织、原位癌（0期）、临床I期宫颈癌、临床II期宫颈癌组织中的数量分别是：3.70±2.89，7.50±1.09，8.01±3.89，8.70±3.50，采用秩和检验进行统计学处理，四个组别间有显著性差异（p=0.019）。2、用CD105标记的MVD在宫颈原位癌、腺癌、鳞癌组织中的数量分别是：5.95±2.19，6.5±2.58，9.07±4.02，采用秩和检验进行统计学处理，三个组别间有显著性差异（p=0.048）。3、用D2-40标记的LMVD在正常宫颈组织、原位癌（0期）、临床I期宫颈癌、临床II期宫颈癌组织中的数量分别是：5.39±2.73，7.59±1.93，7.07±2.43，5.55±2.45，采用秩和检验进行统计学处理，四个组别间无显著性差异（P=0.649）。4、用D2-40标记的LMVD在宫颈原位癌、腺癌、鳞癌组织中的数量分别是：4.75±2.44，5.42±1.97，5.47±2.26，采用秩和检验进行统计学处理，三个组别间无显著性差异p=0.602）。5、VEGF-C在正常宫颈组织中无表达，在宫颈原位癌（0期）中表达的阳性率为25%，在宫颈癌I期中表达的阳性率为87.9%，宫颈癌临床II期中表达的阳性率为90.9%。采用Fisher确切概率法进行统计学处理，三组间差异具有显著统计学意义(P=0.000)。6、VEGF-C在宫颈原位癌中表达的阳性率为62.5%，在腺癌中的阳性率为100%，在鳞癌中阳性率为93.8%。采用Fisher确切概率法进行统计学处理，三组间差异具有显著统计学意义(P=0.042)。7、CD105标记的MVD与VEGF-C在宫颈肿瘤细胞中的表达有相关性，采用Spearman等级相关分析方法进行统计学处理，结果显示二者有显著相关性（P=0.002）。提示MVD可能在鉴别诊断原位癌和早期浸润癌上有帮助。结论：1、CD105标记的MVD随着宫颈癌的发生、发展逐渐增加，提示CD105与宫颈癌的发生、发展有关，可能会成为早期宫颈癌的靶向治疗指标。2、D2-40标记的LMVD随着宫颈癌的发生、发展逐渐增加，有望成为宫颈癌早期淋巴管浸润的预测指标。3、VEGF-C在宫颈癌中的表达明显高于正常组织，VEGF-C的表达与病理类型及临床分期有关，分期越晚VEGF-C的表达越高，提示VEGF-C可成为反映宫颈癌生物学行为的重要指标。4、CD105与VEGF-C的表达有相关性，二者联合检测有助于评估患者的预后。5、宫颈癌早期就有淋巴管新生，D2-40与VEGF-C联合检测有助于早期发现宫颈癌早期淋巴转移并有预后价值。