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邻-亚甲基苯醌(ortho-Quinone methides,o-QMs)是由Fries在1907年提出的,它是一个半衰期极短、反应活性极高的有机活泼中间体。邻亚甲基苯醌中间体倾向于快速的再芳构化,这也是它极不稳定的主要原因。其再芳构化过程主要通过三个途径:第一,和亲核试剂发生Michael加成;第二,和2?体系底物发生环加成反应;第三,经过氧杂-6?-电环化得到苯并吡喃结构。因此在天然产物有机合成中,邻亚甲基苯醌中间体时常经过第二和第三这两种再芳构化的过程来构建核心骨架,具有高效便捷的反应特性。作