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镁基储氢合金是一种高容量、低成本的储氢材料。其中镁钴系储氢合金因其具有低温吸氢性能,成为近些年研究的热点。先前报导的镁-钴体系储氢合金具有体心立方结构,且晶粒在纳米尺度时具备有良好的吸氢性能。但是镁-钴基合金即使是在真空条件下也难以放出储存的氢气。对此,本研究将探索电化学条件下镁-钴基合金的可逆储氢(充放电)性能。本论文以机械合金化的方法,制备了 Mg-Co二元合金,添加5 at.%Pd的Mg-Co三元合金,Mg50Co50 替代不同元素的 Mg45M5Co50(M = Zr,Ti,Pd)、Mg50CO45Pd5三元合金,以及Mg侧替代不同含量Pd元素的Mg67-xP(xCo33 =1,3,5,7)三元合金。通过X射线衍射及透射电镜分析,证实除了 Mg67CO33和短时间球磨的Mg67Co33-5 at.%Pd以外的所有合金的主相结构均为单一的体心立方结构,且晶粒已细化至纳米尺度。合金电极的充电放电测试显示,随着Mg含量的增加,二元Mg-Co合金的首次放电容量先增加后减小,循环稳定性逐渐降低;对于Mg-Co-5 at.%Pd三元合金,容量逐渐升高,循环稳定性逐渐降低。对于部分合金化的Mg67Co33,其容量仅有14.7mAhg-1;添加5at.%Pd后,随着球磨时间增加,容量逐渐升高,循环稳定性增强;Mg侧替代不同含量的Pd元素,其容量随着Pd含量的增加先升高后降低,循环稳定性逐渐增强。Mg64Pd3Co33的容量为所有合金中最高,达到624.3 mAh g-1。对合金电极进行线性极化、恒电位阶跃等电化学动力学的测试,结果显示合金的动力学性能随着Mg含量的增加而升高,添加Pd或者替代元素,均能提升合金的动力学性能。对合金电极进行塔菲尔极化的测试,得到腐蚀电流密度的结果,表明合金的耐腐蚀性能随着Mg含量的增加而降低,添加Pd或者替代元素,能够提高合金的耐腐蚀性能。对五次循环后的合金粉末进行X射线衍射和X射线光电子能谱的测试,结果表明合金粉末表面有氢氧化物生成,Pd元素能有效抑制Mg的腐蚀。对五次循环后的电解液进行电感耦合等离子体质谱的测试结果表明,电解液中有Mg离子存在,且随着Pd元素含量的增加而减少。因此可以认为合金的容量损失来自表面氢氧化物的形成,表面活性降低,以及Mg的溶解。