研究目的：大动脉炎（Takayasu arteritis,TA）是累及主动脉及其主要分支的慢性、进行性、多发性、非特异性炎症，导致受累的动脉出现狭窄、闭塞、扩张甚至动脉瘤形成，表现为缺血或出血性临床症状，多见于年轻女性，年龄在5-45岁，平均22岁，约90%在30岁以内发病。本文旨在通过总结大动脉炎的临床特征，分析其特异性实验室指标、血管影像学表现等，以辅助临床上的早期发现、正确诊断、及时适当的治疗。研究方法：收集2004年1月至2014年1月共10年期间，在广西医科大学第一附属医院诊断为大动脉炎并住院治疗的患者35例，进行回顾性临床分析，诊断符合《大动脉炎诊断和治疗指南》（2011年中华医学会风湿病学分会）中的诊断及分类标准。记录患者基本情况、临床表现、实验室指标、影像学表现、治疗方案等，采用t检验及卡方检验等进行统计学分析。研究结果：35例患者中男性19例，女性16例，男女患者比例1.2:1，以16-40岁青壮年发病率最高，占71.4%；头晕、高血压、肢体间歇性活动障碍是大动脉炎首发症状中最常见的表现，均占20％，病程中发现的体征如脉搏减弱或消失（47.4%）、血管杂音（37.1%）、血压不对称（34.3%）为最常见；共有80.0%患者出现红细胞沉降率升高（活动期92%，非活动期50%， P<0.05）；数字减影血管造影（Digital SubtractionAngiography， DSA）、计算机断层扫描血管造影（ComputedTomography Angiography， CTA）或磁共振血管成像（MagneticResonance Angiography，MRA）结果显示头臂动脉型（51.4%）、胸腹主动脉型（37.1%）多见，广泛型（11.4%）、肺动脉型（2.9%）少见，最常累及的血管为锁骨下动脉（28.6%）及颈内动脉（25.7%）；大动脉炎首选糖皮质激素治疗，必要时应联合使用免疫抑制剂，在非活动期应积极进行血管内支架置入术或外科手术治疗。研究结论：大动脉炎多见于16-40岁青壮年人，男女患者比例有所增加，尤其40岁以后发病的男性患者；重视早期非特异性症状，并进行详细体格检查；红细胞沉降率及血管影像学检查有助于早期诊断、明确具体血管病变情况、病情分期及治疗的选择；药物治疗首选糖皮质激素，积极行血管内介入治疗恢复血管形态，注意密切随访观察及治疗。